Search

Heterochromia Bawaan dan Akuisisi: Penyebab, Metode Koreksi dan Perawatan

Dalam beberapa kasus, perubahan warna iris terjadi sepanjang hidup seseorang. Fenomena ini biasanya menunjukkan penyakit mata serius yang memerlukan perawatan. Jika heterokromia seperti itu muncul secara tak terduga, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Dia akan mencari tahu mengapa cacat itu terbentuk dan memberi tahu apakah ada alasan untuk khawatir.

Alasan

Pada orang bermata cokelat, warna iris ditentukan oleh jumlah melanin di dalamnya. Namun, pada orang dengan mata yang lebih terang, pigmen ini hampir tidak ada. Warna iris mereka tergantung pada kepadatan elemen jaringan ikat yang terdiri. Biasanya, fibril kolagen dan pigmen berwarna didistribusikan secara merata di mana-mana.

Heterochromia terjadi karena distribusi melanin pigmen yang tidak merata dan kepadatan jaringan ikat yang tidak merata di berbagai bagian iris.

Heterokromia bawaan adalah konsekuensi dari cacat pada gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan iris. Perubahan kode genetik ditransmisikan ke anak dari orang tua secara dominan autosom. Ini berarti bahwa bayi mewarisi sifat ini jika dia memiliki setidaknya satu orang tua.

Penyebab heterokromia yang didapat:

  • penyakit radang mata (iridosiklitis);
  • neoplasma ganas iris;
  • penggunaan jangka panjang obat-obatan tertentu untuk glaukoma; lebih lanjut tentang glaukoma →;
  • sindrom endotel iridocorneal;
  • iris distrofi (penyakit Fuchs);
  • deposisi besi (siderosis) atau tembaga (chalcosis) di jaringan iris.

Heterochromia dapat diperoleh karena penyakit sistemik. Diantaranya adalah penyakit Wilson-Konovalov, mosaikisme, sindrom Stilling-Türk-Duane, juvenile xanthogranuloma, dll. Penyebab heterokromia mata pada orang dapat berupa leukemia atau limfoma.

Klasifikasi

Seperti yang telah disebutkan, tergantung pada waktu kejadian, heterokromia bersifat bawaan dan didapat. Selain itu, diklasifikasikan menurut sifat dari perubahan warna iris.

Jenis heterochromia iris:

  • Heterochromia lengkap. Ini ditandai dengan kehadiran mata seseorang dalam warna yang sama sekali berbeda. Misalnya, salah satunya berwarna cokelat, yang kedua biru. Opsi ini paling umum.
  • Heterochromia sektor atau parsial Untuk kasus ini, pencelupan satu iris yang tidak merata adalah tipikal. Biasanya, bintik warna yang sama sekali berbeda terbentuk pada iris satu warna.
  • Heterochromia pusat mata. Cacat paling jarang di mana kedua iris di pusat memiliki satu warna, di bagian tepi - yang lain. Transisi antar zona warna berbeda bisa tajam, halus atau bergerigi.

Gejala

Orang-orang dengan heterokromia alami memiliki mata warna yang berbeda sejak kecil. Sebagai aturan, orang tua memperhatikan fitur ini bahkan di hari-hari pertama kehidupan bayi.

Seseorang yang menjadi sakit dengan heterochromia di masa dewasa biasanya memiliki gejala lain. Sebagai aturan, mereka menunjukkan penyakit tertentu dan membantu mencari tahu alasan perubahan warna iris. Misalnya, dengan iridosiklitis, seseorang akan terganggu oleh robekan, rasa sakit yang hebat dan mata yang kemerahan.

Dokter mana yang merawat heterochromia?

Hiperochromia kongenital harus diobati hanya jika merupakan gejala penyakit bawaan atau cacat perkembangan bawaan. Dalam hal ini, dokter anak dan dokter spesialis anak yang sangat khusus terlibat dalam anak.

Orang dewasa dengan murid heterokromik terutama dirujuk ke dokter spesialis mata. Jika perlu, ia dapat mengirim pasien untuk pemeriksaan lebih lanjut dan berkonsultasi dengan spesialis sempit lainnya.

Diagnostik

Heterochromia yang diucapkan dapat diidentifikasi hanya dengan melihat orang tersebut. Perbedaan warna mata akan sejelas tidak menyadari itu tidak mungkin. Heterochromia mata sektoral dan sentral pada manusia juga dapat dilihat dengan mata telanjang. Untuk melakukan ini, perhatikan saja. Diagnosis dapat dikonfirmasikan oleh dokter spesialis mata setelah memeriksa pasien di lampu celah.

Perawatan

Untuk menghilangkan heterokromia yang didapat, perlu untuk mengidentifikasi dan menyembuhkan penyakit yang menyebabkan perkembangannya. Untuk ini, Anda mungkin memerlukan serangkaian tindakan diagnostik dan terapeutik.

Yang terpenting, anak perempuan dengan heterokromia total ingin menyingkirkan cacat lahir. Anda dapat menyembunyikan perbedaan warna mata dengan bantuan lensa kontak khusus. Namun, perlu diketahui bahwa lensa memerlukan perawatan yang cermat dan penggantian yang teratur.

Beberapa gadis tertarik pada cara mendapatkan heterokromia. Sebagai aturan, mereka ingin memiliki mata yang menarik dengan warna yang tidak biasa. Saat ini, Anda bisa mendapatkan efek serupa menggunakan koreksi warna mata laser. Operasi serupa dilakukan di Eropa dan Amerika Serikat.

Ramalan

Hiperochromia bawaan yang tidak rumit tidak menyebabkan ketidaknyamanan pada seseorang dan tidak menyebabkan masalah kesehatan. Orang dengan cacat yang sama menjalani seluruh hidup mereka tanpa mengalami sedikit pun ketidaknyamanan. Namun, jika heterokromia disebabkan oleh penyakit lain, prognosisnya mungkin mengecewakan. Dalam kasus terburuk, penglihatan pasien dapat memburuk atau bahkan menjadi buta.

Heterochomi adalah perubahan warna iris dalam satu mata atau warna berbeda dari dua mata. Penyebab cacat ini adalah pelanggaran struktur seragam dan warna iris. Patologi bisa bersifat bawaan atau didapat.

Bagaimana cara mendapatkan heterochromia mata yang sakit dan apakah mungkin? Biasanya, fitur ini diwarisi oleh anak dari orang tua. Namun, dalam beberapa kasus, heterokromia berkembang untuk kedua kalinya, dengan latar belakang penyakit serius lainnya. Dalam hal ini, orang tersebut membutuhkan bantuan dokter dan perawatan ahli patologi yang menyebabkan perubahan warna mata.

Apa itu heterochromia dan apa yang bisa dikatakan mata yang berbeda tentang seseorang?

Salah satu fitur luar biasa dari seseorang yang segera menarik perhatian adalah mata warna yang berbeda, yang disebut heterochromia dalam kedokteran. Dalam hal ini ada sesuatu yang misterius, tidak diketahui dan bahkan mistis, tampaknya pemiliknya memiliki pengetahuan dan informasi unik yang tidak dapat diakses oleh orang awam. Probabilitas untuk bertemu seseorang dengan mata multi-warna kecil, karena, menurut statistik, dari 1000 orang, hanya 11 yang memiliki warna seperti itu.

Informasi singkat

Sejak zaman kuno, orang-orang dengan anomali seperti itu menyebabkan ketakutan di antara yang lain, mereka dianggap penyihir, penyihir, dan bahkan keturunan setan. Mereka dianiaya dan dituduh semua kemalangan dan masalah yang terjadi di sekitar. Jadi, jika tiba-tiba di desa terjadi kebakaran, banjir atau bencana alam lainnya, pemilik mata dengan warna berbeda selalu dianggap bersalah. Ibu-ibu yang melahirkan anak-anak dengan warna iris yang berbeda, tidak kurang - mereka menghubungkan hubungan cinta dengan Setan. Orang-orang dengan warna mata yang berbeda menyebabkan rasa takut antara lain, jadi orang yang percaya takhayul selalu berusaha menghindarinya. Jika pertemuan dengan mereka tidak terhindarkan, maka doa dan konspirasi khusus dari kerusakan dan mata jahat datang untuk menyelamatkan.


Saat ini, sains telah membuat langkah besar dan dokter dapat menjawab pertanyaan mengapa orang memiliki mata yang berbeda. Sekarang orang dengan heterokromia tidak menjadi sasaran penganiayaan, tetapi, tidak diragukan lagi, menarik perhatian orang lain. Sebagian besar pemilik mata dengan warna berbeda dari kompleks iris dan menganggapnya sebagai kesalahan mereka.

Namun, beberapa dari mereka mengubah anomali menjadi bermartabat dan bangga akan keunikannya, kompleksnya asing bagi mereka.

Apa itu heterokromia?

Para ilmuwan telah lama mempelajari fenomena ini dan menemukan jawaban untuk pertanyaan, apa itu heterokromia. Mata multi-warna tidak muncul karena obsesi atau efek lain dari kekuatan dunia lain. Warna yang tidak biasa seperti itu muncul dari kandungan yang terlalu besar atau dapat diabaikan dalam iris pigmen melanin, yang bertanggung jawab untuk warna mata tertentu seseorang.

Warna iris hanya terbentuk oleh 3 pigmen: kuning, biru dan coklat. Tergantung konsentrasi masing-masing, seseorang memiliki warna mata yang spesifik. Setiap orang yang menderita heterochromia memiliki bentuk yang unik, tetapi para ilmuwan membagi anomali menjadi beberapa kelompok besar, yang masing-masing akan dipanggil dengan caranya sendiri. Jadi:

  1. Heterochromia lengkap - mata multi-warna. Kombinasi paling umum dengan mata biru.
  2. Sektoral, yang juga disebut heterochromia parsial mata, dengan penyimpangan ini, iris ditandai dengan pewarnaan dalam beberapa warna yang kontras.
  3. Yang sentral adalah penyimpangan di mana beberapa cincin berbeda dapat dibedakan pada iris, yang masing-masing berbeda dalam warna dari yang lain.

Heterochromia bukanlah penyakit, tetapi kelainan mata, jadi Anda tidak perlu takut karenanya. Itu tidak menimbulkan bahaya: tidak mempengaruhi penglihatan, tidak mengubah warna dan bentuk benda-benda di sekitarnya.

Kadang-kadang, penyimpangan ini mungkin merupakan tanda masalah mata lainnya.

Mengapa heterokromia terjadi?

Jelas jawabannya, mengapa beberapa orang memiliki mata warna yang berbeda, tidak mungkin. Para ilmuwan sepakat bahwa anomali ini tidak lain adalah permainan alam. Namun, ada 3 penyebab utama kemunculannya. Diantaranya adalah:

  1. Heterochromia sederhana, atau bawaan, ketika seseorang memiliki mata yang berbeda dari saat kelahiran, dan tidak ada gangguan dalam fungsi organ ini. Anomali semacam itu dalam bentuk murni jarang terjadi.
  2. Heterochromia yang rumit sering berkembang pada latar belakang sindrom Fuchs. Dengan penyakit ini, satu mata terpengaruh pada manusia, dan heterokromia mungkin ringan atau tidak ada sama sekali.
  3. Diperoleh heterochromia, ketika perubahan warna iris disebabkan oleh trauma, peradangan, tumor, penggunaan obat mata yang tidak tepat dan berbagai kerusakan mekanis. Sebagai contoh, ini terjadi ketika partikel mikroskopis dari tembaga atau besi masuk ke mata. Pada kasus pertama, chalcosis kemungkinan berkembang, pada kasus kedua, siderosis, dan warna iris akan menjadi hijau, kebiru-biruan, kecoklatan atau berkarat.

Diagnosis dan pengobatan anomali

Diagnosis anomali terjadi dengan pengamatan, tanda-tandanya terlihat dengan mata telanjang sejak saat manifestasi. Setelah mendeteksi warna mata yang berbeda, dokter melakukan pemeriksaan komprehensif dengan bantuan tes laboratorium dan teknik khusus yang bertujuan mengidentifikasi penyimpangan dalam pekerjaan alat visual. Hanya setelah itu, dokter spesialis mendiagnosis, mengatakan apa penyakit itu, dan meresepkan perawatan.

Jika warna mata yang berbeda adalah satu-satunya kelainan yang diamati pada pasien, dan tidak ada kelainan lain yang diidentifikasi selama pemeriksaan, tidak ada pengobatan atau pembedahan obat yang diindikasikan. Ini sama sekali tidak perlu, karena untuk memperbaiki cacat dalam kedokteran modern ini tidak ada kekuatan. Jika dalam perjalanan pemeriksaan ada penyakit yang terungkap, konsekuensinya dianggap heterochromia, maka dokter akan meresepkan pengobatan yang diperlukan.

Jadi, jika heterokromia merupakan deviasi yang didapat, maka akan mungkin untuk mengembalikan warna iris, tetapi ini mungkin membutuhkan waktu yang cukup lama. Tetapi orang-orang dengan mata multi-warna sejak lahir tidak akan pernah bisa memperbaiki warna mereka. Seperti yang ditunjukkan oleh praktik, sebagian besar menganggap fitur ini cacat dalam penampilan, hanya sedikit yang ingin menarik perhatian orang lain. Orang semacam itu mungkin disarankan untuk memperbaiki keteduhan mata dengan bantuan lensa kontak berwarna. Saat ini, mereka dapat dibeli dalam optik apa pun dan bahkan mencoba sebelum membeli. Lensa yang dipilih dengan benar akan benar-benar tidak terlihat oleh orang lain dan akan membantu seseorang dengan heterokromia untuk menyingkirkan kompleks. Sebelum menggunakan lensa kontak, disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter spesialis mata untuk memastikan tidak ada kontraindikasi untuk memakainya.

Heterochromia dan karakter manusia

Kearifan populer mengatakan bahwa heterokromia bawaan menunda jejak kepribadian seseorang.

Tidak ada orang tanpa cacat, tidak terkecuali perwakilan dengan mata berwarna-warni. Kelemahan utama mereka adalah keegoisan. Ini menjelaskan sifat-sifat ekstrem yang melekat dalam perilaku mereka - mereka menutup diri dan menganggap fitur ini sebagai kerugian besar, atau mereka menekankannya dalam setiap cara yang mungkin, berusaha untuk menjadi pusat perhatian. Orang-orang seperti itu menginginkan sikap khusus dan perhatian yang lebih tinggi kepada pribadi mereka. Namun, ini tidak mencegah mereka dari lingkaran sempit teman dekat yang benar-benar mereka cintai dan menghabiskan waktu bersama mereka dengan senang hati.

Warna mata yang berbeda pada orang menunjukkan kepekaan mereka, jadi Anda harus sangat berhati-hati dengan pernyataan di alamat mereka. Tentu saja, mereka dapat memaafkan, tetapi mereka akan mengingat pelanggaran untuk waktu yang sangat lama. Juga, mereka tidak tahu bagaimana cara berbicara dalam petunjuk dan tidak mengerti mereka, mereka selalu mengatakan secara langsung semua yang mereka pikirkan, kadang-kadang menyinggung orang lain.

Orang-orang dengan mata berbeda sabar, mereka sering memilih profesi yang membutuhkan ketekunan. Karakteristik lain dari orang-orang ini adalah bahwa mereka tidak pernah mengeluh bahwa ada sesuatu yang tidak sesuai dengan mereka, apakah itu upah atau hubungan dengan rekan kerja. Mereka dapat berbagi pengalaman hanya dengan orang terdekat, tetapi kebanyakan mereka hanya mengalaminya sendiri.

Selain itu, ini adalah orang-orang yang sangat kreatif: mereka suka menyanyi, menari, menulis puisi, dan menggambar. Mereka sangat menghargai liburan, perjalanan, dan kunjungan ke rumah mereka. Secara umum, mereka adalah orang-orang yang sangat jarang dan menarik, sehingga mereka jelas tidak sebanding dengan kerumitan karena penampilan mereka. Mereka sangat berbakti kepada mereka yang mereka cintai, dan selalu memberikan bantuan jika diperlukan.

Penyebab dan jenis mata heterochromia

Heterochromia (dari bahasa Yunani. Heteros - "other", chromos - "color") adalah perbedaan warna mata kiri dan kanan, atau heterogenitas distribusi warna di satu mata. Hal ini disebabkan karena kekurangan atau kelebihan kandungan melanin pada iris mata satu dibandingkan dengan yang lain. Terlebih lagi, anomali semacam itu hanya ditemukan pada 2% populasi dunia.

Rona iris terbentuk segera setelah kelahiran anak selama paruh pertama tahun - ini adalah proses saturasi iris mata dengan melanin, setelah satu tahun hingga dua tahun, warna mata yang stabil terbentuk. Pada saat yang sama, semakin besar hormon dalam iris, semakin kaya dan semakin gelap warnanya. Tetapi melanin dapat menyebar secara tidak merata di mata, yang akan menyebabkan munculnya heterokromia.

Alasan

Pada mayoritas kasus absolut, kejadian heterokromia mata disebabkan oleh faktor keturunan, tetapi ada juga kasus yang terjadi setelah cedera mekanik dan penyakit.

Alasan utama meliputi:

  • Sindrom Waardenburg - distribusi melanin yang tidak merata di lapisan atas iris.
  • Neurofibromatosis - distribusi ringan melanin.
  • Peradangan karakter nonkritis hanya dalam satu mata.
  • Lesi traumatis pada iris.
  • Pengobatan glaukoma atau keberadaannya di kulit.
  • Kehadiran di mata elemen asing.
  • Perbedaan genetik atau keturunan dalam warna mata.
  • Pendarahan di bola mata atau sklera.

Siapa yang mungkin punya

Studi statistik dari masalah ini memungkinkan untuk menentukan bahwa jumlah absolut manifestasi heterokromik ditemukan pada wanita. Tetapi dasar pemikiran ilmiah bahwa tanda seksual adalah penyebab dari fenomena tersebut tidak ada.

Tetapi pada pria inilah heterokromia mata adalah yang paling menarik. Ada varietas atipikal, yang akan ditulis di bawah ini.

Varietas

Selain jenis yang paling khas, yang sederhana, ada yang lain yang ditandai oleh bentuk yang lebih maju dan manifestasi anomali heterokromia.

Sederhana

Kasus yang paling sering terjadi. Heterochromia terjadi sejak lahir itu sendiri dan tidak terkait dengan kemungkinan penyakit mata atau mata lainnya. Hal ini diungkapkan oleh fakta bahwa satu mata mungkin berwarna hijau (biru, abu-abu), dan yang kedua harus berwarna cokelat dalam berbagai warna. Selain sifat genetik prasyarat, kelemahan bundel saraf serviks juga dapat disebabkan. Kondisi ini ditandai oleh sindrom Horner. Pada pasien, ada astigmatisme dan atau strabismus perifer kecil dengan mata "lebih ringan".

Rumit

Prasyarat utama untuk fenomena seperti itu adalah sindrom Fuchs, yang ditandai dengan proses inflamasi yang kuat di lapisan atas iris dan kulit sklera. Satu mata terpengaruh, dan ini terkait dengan penurunan tajam dalam penglihatan dan "penerangan" warna karena kejenuhan mata dengan senyawa limfatik. Sulit untuk mendiagnosis penyakitnya, secara praktis tidak dapat diobati. Etimologi utama gejala meliputi:

  • Penurunan visi yang terputus-putus. Artinya, penglihatan dikurangi oleh tersentak untuk periode waktu yang berbeda.
  • Lensa kabur
  • Iris dapat mengalami anemia.
  • Formasi kusam muncul di iris, seolah-olah iris menjadi "berbintik-bintik."
  • Mata yang menyilaukan secara bertahap.

Diakuisisi

Peradangan, pembengkakan, pembengkakan, atau cedera traumatis dapat menyebabkan perkembangan kelainan jenis ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologis dengan cara yang sama dapat membahayakan iris, mengubah warnanya menjadi warna yang lebih ringan dari luka bakar.

Bentuk heterokromia

Ditemukan bahwa heterokromia dapat diperoleh atau hadir sejak lahir. Menurut bentuk pewarnaan dan lokasi "noda", fenomena dapat dibagi menjadi berbagai bentuk.

Lengkap

Kasus paling sederhana adalah heterokromia lengkap. Seseorang memiliki mata dengan warna yang berbeda, tetapi secara anatomis dan estetis, setiap mata secara terpisah benar dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru paling umum berpasangan.

Heterochromia parsial

Ini disebabkan oleh pewarnaan satu mata dengan warna berbeda. Yang disebut sektor heterochromia mata. Iris dapat dibagi menjadi setengah bunga, tempat, atau perbatasan bergelombang, yang sangat langka. Hal ini disebabkan distribusi melanin yang tidak merata bahkan selama pembentukan warna dalam enam bulan pertama kehidupan. Dalam hal ini, iris mungkin bukan warna dari spektrum air, tetapi menjadi, misalnya, abu-abu coklat atau hijau-coklat.

Heterochromia parsial dapat diamati dalam periode dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan distribusi melanin dinormalisasi.

Heterokromia pusat

Bentuk ini paling umum pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandai oleh perubahan warna iris mata. Penampilan estetika yang paling bisa diterima. Juga terjadi bahwa warna di mata menyebar cincin di sekitar pupil. Ini mengingatkan pada efek pelangi, ketika di satu mata ada dua cincin dengan warna yang berbeda, dan mata kedua diwarnai secara monoton. Di seluruh dunia tidak ada lebih dari sepuluh orang seperti itu.

Metalloznaya

Tampilan paling unik yang disebabkan oleh kerusakan mekanis. Ini sering terjadi dalam kasus kerusakan mata dengan skala tembaga atau perunggu, tetapi juga dapat disebabkan oleh masuknya pengajuan besi. Serbuk gergaji tipis masuk ke lapisan atas iris atau sklera. Sklera tidak sensitif, dan jika ketidaknyamanan tidak terjadi, maka skala beberapa mikron dalam ukuran tetap di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang di lingkungan iris, yang merupakan lingkungan lembab, ia teroksidasi dan membentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris berubah fokus warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau muda. Saat membersihkan kerak, anomali tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.

Heterochromia pada hewan

Fenomena ini paling umum terjadi pada hewan, dengan keanekaragaman spesies yang diamati. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptil, dapat dikenakan beragam mata.

  • Pada kucing, kasing terdeteksi dengan warna yang benar-benar hitam, putih atau berasap tanpa inklusi warna. Ini disebabkan oleh kesalahan genetik dalam pembentukan warna bulu. Karena warna rambut dan mata kucing terbentuk oleh kehadiran melanin.
  • Pada anjing, hanya ditemukan pada trah anjing polar, misalnya, Huskies atau Malamutes.

Satu-satunya perbedaan dari manusia adalah bahwa anomali pada hewan sepenuhnya lengkap tanpa sektor atau sektor.

Alasan untuk khawatir?

Fenomena itu sendiri dianggap abnormal dan tidak lazim untuk struktur mata manusia, tetapi dengan demikian, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau cedera, maka dengan sendirinya tidak perlu dikhawatirkan. Untuk mengecualikan semua kemungkinan komplikasi yang bersamaan, pemeriksaan medis adalah prioritas. Ini akan diadakan untuk mendeteksi penyakit keturunan dan anomali dalam pengembangan organisme. Dengan penyebab turunan, seringkali warna mata yang berbeda berbatasan dengan rambut beruban di mahkota atau dahi. Kondisi serupa diamati dengan lapisan kulit manusia yang seragam dengan noda kopi-susu atau lapisan fokus. Sklera dan iris juga terpapar.

Anda juga harus menerapkan perawatan di klinik dengan kerusakan minimal pada mata dengan bintik-bintik, sisik atau sebagai akibat dari pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gegar otak - indikasi paling umum untuk pemeriksaan bola mata.

Diagnosis dan perawatan

Perlu dicatat bahwa fenomena itu sendiri tidak dapat dikategorikan sebagai penyakit. Tetapi untuk mengidentifikasi efek dan penyebab yang mungkin bersifat rawat jalan, perlu untuk melakukan penelitian menyeluruh dengan dokter mata.

Jenis penelitian oftalmik

  • Biomikroskopi - lampu celah digunakan untuk melakukan metode ini. Objek penelitian adalah lapisan primer dangkal dari iris. Dengan bantuan penyorotan, struktur iris dapat diperiksa untuk menentukan apakah ada benda asing, bercak, gumpalan atau kerusakan. Metode utama mengidentifikasi prasyarat heterokromia.
  • Oftalmoskopi - studi yang bertujuan mempelajari sistem kapiler dan retina. Prosedur ini tidak menyentuh mata, menggunakan lensa jarak jauh. Dengan akurasi absolut memungkinkan identifikasi kapal dan kapiler yang ditangkap.
  • Penelitian Electrophysiological (EFI) - memungkinkan Anda untuk secara efektif menghargai keadaan pupil, lensa dan untuk mengidentifikasi karakteristik eksternal dari keseimbangan kimiawi tubuh vitreous dan iris. Primer dapat menilai jumlah melanin di mata. Mata terpapar dengan efek listrik pada seperseribu persen daya. Ketika ini terjadi, penebalan warna atau identifikasi inklusi. Ketika dihilangkan, gumpalan larut dalam beberapa menit.
  • Campimetri - definisi reaksi mata terhadap berbagai tingkat cahaya dan warna. Penelitian dibuat menggunakan layar putih khusus. Penanda warna muncul dengan cara kacau di layar, kecerahannya meningkat dan berkurang. Pada titik ini, ada studi aktif tentang reaksi iris dan pupil dengan lensa. Faktanya adalah bahwa mata dengan warna iris yang berbeda dapat merasakan warna dunia sekitarnya dengan cara yang berbeda. Apa itu sindrom Dalton. Metode dengan keberhasilan absolut memungkinkan Anda untuk mendiagnosis glaukoma.
  • Pemeriksaan ultrasonografi bola mata (ultrasonografi) - jika ada kerusakan mekanis pada mata pada wajah, maka pemeriksaan ultrasonografi dilakukan. Metode ini memungkinkan Anda untuk menjelajahi bola mata dari dalam dan juga lapisan luar yang tipis.

Hasil

Seluruh metodologi penelitian dapat digunakan baik secara terpisah maupun agregat. Seringkali melakukan penelitian komprehensif dengan maksud untuk lebih akurat menentukan latar belakang dan konsekuensi dari heterochromia.

Bergantung pada penyebab yang menyebabkan heterochrony, dokter diberi resep terapi yang memadai atau perawatan bedah. Kelainan bawaan tidak dapat dikoreksi secara medis, hanya lensa kontak warna yang berlaku.

Mata seorang pria adalah cermin jiwanya. Seseorang yang biru dan bagus, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan abu-abu, dan seseorang heterokromatik dan multi-warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sehat" adalah citra individualitas yang disajikan oleh alam itu sendiri. Hal utama yang perlu diketahui adalah bahwa anomali mata yang berwarna-warni bukanlah alasan kompleks dan ketidakpuasan terhadap diri sendiri.

Heterochromia sektoral pada manusia: penyebab, gejala dan pengobatan

Heterochromia pada manusia jarang terjadi, tetapi teratur. Kata heterochromia memiliki akar bahasa Yunani dan secara harfiah berarti warna yang berbeda. Fenomena ini dimanifestasikan oleh fakta bahwa iris mata kedua memiliki warna yang sama sekali berbeda. Kadang-kadang ada heterochromia parsial, dalam situasi ini salah satu iris adalah dua warna.

Berbagai manifestasi heterokromia

Heterochromia dari iris pada manusia diwariskan bersama dengan kode genetik, sehingga jumlah orang dengan anomali ini selalu hampir sama - 1 dari 100.

Diketahui bahwa warna mata menentukan melanin, terletak kromatofor, di belakang iris. Dan warna yang menentukan warna mata, hanya tiga; coklat, biru, dan keemasan. Semakin banyak melanin, warna lebih gelap, jika kecil, maka warna iris lebih terang. Namun terkadang hal itu terjadi, sehingga seseorang dilahirkan dengan mata berbeda. Jadi dari mana asalnya, mengapa dan bagaimana itu bisa menghilangkannya?

Terlepas dari kenyataan bahwa heterokromia biasanya merupakan fenomena turun-temurun, heterokromia memiliki beberapa jenis yang berbeda satu sama lain dalam intensitas warna iris dan kekuatan perbedaan satu mata dari yang lain;

  • Dengan heterochromia lengkap, satu mata benar-benar cokelat dan yang lainnya benar-benar biru.
  • Dalam kasus heterokromia sektor, iris mata satu segera diwakili oleh beberapa warna, misalnya, dari coklat ke hijau. Ini tidak berarti bahwa satu warna dengan lancar dan organik berubah menjadi yang lain, meskipun itu juga terjadi. Faktanya, dengan jenis hemochromatosis ini, paling sering suatu bercak coklat terlihat jelas pada iris biru. Nah, begitu juga sebaliknya. Bagaimanapun, itu terlihat seperti segmen berbeda dari warna yang berbeda.
  • Dengan heterokromia pusat, iris dibagi menjadi cincin berwarna, perbedaan warna sangat terlihat, karena cincin tidak bergabung satu sama lain. Dalam beberapa kasus, transisi dari pupil ke perimeter iris cukup lancar. Terlihat sangat mengesankan - di sekitar pupil terdapat cincin kuning, bergerak lebih halus mendekati perimeter, berwarna hijau. Pandangan ini disebut menusuk atau kucing.

Dalam kasus yang jarang terjadi, heterokromia dapat disebabkan oleh beberapa pengaruh eksternal pada mata. Sebagai contoh, ketika serutan logam memasuki mata, ini mengarah pada perubahan warna iris dan fenomena ini disebut metalosis. Faktanya adalah bahwa ion logam sangat aktif, dalam tubuh vitreous dan dalam waktu sesingkat mungkin dicampur dengan sel-sel iris, menyebabkan perubahan warna. Biasanya itu warna karat.

Juga, seseorang dapat mengembangkan apa yang disebut sindrom Fuchs. Hal ini ditandai dengan peradangan pada sistem pembuluh darah mata. Dalam hal ini, tidak hanya ada perubahan warna iris, tetapi juga ketajaman visual memburuk, dan situasi dapat berkembang sedemikian rupa sehingga, dengan latar belakang penyakit, orang menjadi buta sepenuhnya.

Tetapi yang lebih sering, heterokromia yang didapat dapat merupakan hasil dari saraf simpatis yang terjepit di tulang belakang leher.

Glaukoma dapat menyebabkan perubahan warna iris. Biasanya berubah menjadi putih dengan tubuh vitreous mata, menjadi buram. Artinya, mata cokelat yang pegal bisa menjadi jauh lebih cerah daripada sehat.

Asal heterokromia

Pengobatan hemochromatosis kongenital tidak diperlukan. Memang, terlepas dari kenyataan bahwa iris pada satu orang memiliki warna yang berbeda, jika tidak, mata bekerja cukup normal. Warna pigmen tidak menentukan kualitas dan ketajaman visual, serta kepekaannya terhadap cahaya. Artinya, seseorang dengan hemochromatosis tidak pernah buta warna. Setidaknya untuk alasan ini.

Mutasi sel mata ini dimulai selama perkembangan janin, dan tidak mungkin untuk mengubah apa pun pada tahap ini.

Setelah lahir, manusia hemochromatosis, gejalanya cukup jelas - mata warna yang berbeda. Membingungkan fenomena ini dengan yang lain adalah tidak mungkin.

Paling sering hemokromatosis diamati pada anak perempuan. Anak laki-laki dengan mata berbeda sekitar 2 kali lebih sedikit. Apa yang menyebabkan ini, sains belum bisa menjawab.

Diagnosis dan pengobatan hemochromatosis

Sebelum Anda memulai pengobatan untuk hemochromatosis, dokter terlebih dahulu perlu memahami alasan terjadinya. Untuk melakukan ini, pasien menjalani pemeriksaan lengkap dengan bantuan instrumen oftalmik. Jika selama penelitian ternyata hemochromatosis adalah kelainan genetik yang telah berkembang di dalam rahim, maka tidak ada perawatan khusus yang dilakukan. Bagaimanapun, tidak mungkin untuk mengubah warna mata seseorang dalam situasi seperti itu, dan hemochromatosis bawaan tidak membahayakan kesehatan.

Jika ternyata perubahan warna mata terjadi sebagai akibat dari kepingan logam di mata, yaitu metalosis, atau akibat glaukoma, maka perawatan bedah darurat dilakukan.

Selain itu, dalam situasi seperti itu, seseorang menggunakan obat steroid yang diresepkan untuknya, dan sebagai hasilnya, mata yang terpengaruh dapat memperoleh kembali warna alami.

Dengan demikian, menjadi jelas bahwa dalam pengobatan hemochromatosis, warna iris tidak diperbaiki, tetapi alasan untuk perubahannya dihilangkan.

Kebutuhan akan perawatan

Jika fenomena ini disebabkan oleh trauma atau penyakit mata, seperti glaukoma, atau bentuk lain dari kekeruhan cairan vitreus, maka diperlukan pembedahan dan pengobatan hemochromatosis. Setelah semua, itu tidak hanya mengembalikan warna alami mata, tetapi juga membuat penglihatan menjadi jelas dan bersih.

Adapun bentuk bawaan dari hemochromatosis, di dunia modern fenomena ini cukup toleran. Banyak orang dengan mata biasa, bahkan suka berkomunikasi dengan pemilik tampilan yang begitu unik. Mata yang berbeda, atau bagaimana mereka tidak merusak penampilan seseorang, tidak membuatnya menjadi orang buangan sosial, dan membuat wanita lebih manis dan misterius.

Tetapi bahkan 200-300 tahun yang lalu, di Eropa abad pertengahan, diyakini bahwa pemilik mata beraneka warna adalah inkarnasi dari setan, penyihir dan penyihir. Orang-orang seperti itu dibakar di tiang pancang dengan banyak orang. Dan karena wanita dengan mata seperti itu lebih banyak dilahirkan daripada pria, mereka lebih sering terbakar. Ngomong-ngomong, membakar wanita ke pendeta Eropa bahkan tidak selalu butuh alasan, dalam bentuk mata multi-warna. Mereka hanya menghancurkan mereka karena kecantikan mereka. Jadi mereka mengakhiri wanita cantik, warisan genetik dilanggar di lebih dari 20 negara Eropa.

Jika seseorang dari orang modern dengan hemochromatosis bawaan, dengan tegas memutuskan untuk menjadi seperti segalanya, dan tidak ada yang menonjol, ia mungkin mendapatkan lensa kontak berwarna, tanpa peningkatan optik. Ini akan membantunya dokter mata bekerja di titik penjualan lensa tersebut.

Tetapi studi sosial menunjukkan bahwa lensa seperti itu paling sering dibeli secara tepat agar terlihat seperti pemilik hemochromatosis yang bahagia. Orang ingin menonjol dan berpakaian secara misterius. Ingat musisi terkenal Merlin Manson. Lensa pada saat yang sama, hanya sebagian dari cangkang mata ekstra, dan juga tidak mengganggu.

Ngomong-ngomong, hemochromatosis cukup umum pada hewan peliharaan. Paling sering pada anjing dan kucing. Terutama sering terjadi pada jenis seperti husky. Ini tidak dianggap perkawinan atau cacat, dan orang-orang menyukai hewan peliharaan mereka yang unik dan berbeda pendapat.

Hiperochromia mata: penyebab dan pengobatan

Mata tidak hanya cermin jiwa seseorang, tetapi juga merupakan indikator kesehatan psikologis dan fisiknya. Menurut keadaan organ visual, seorang spesialis yang berpengalaman dapat menentukan keberadaan patologi internal, dan sesuai dengan warna mata, ciri-ciri karakter. Namun, yang menarik perhatian baik di zaman kuno dan sekarang adalah orang-orang dengan warna mata yang berbeda, menarik perhatian orang lain dengan penampilan yang tidak biasa.

Gejala dan manifestasi heterokromia

Heterochromia ditemukan pada manusia dan hewan. Ini bukan dari bahaya tertentu, tetapi mungkin mengindikasikan perkembangan patologi tertentu. Oleh karena itu, orang dengan cacat seperti ini disarankan untuk menjalani pemeriksaan rutin secara teratur. Seperti yang Anda ketahui, orang-orang dengan mata berbeda cukup langka - ini hanya 1% dari populasi dunia. Gejala utama heterokromia adalah ketidakcocokan sebagian atau seluruhnya dari warna satu mata ke mata lainnya. Ini disebabkan oleh perbedaan pigmentasi iris organ penglihatan.

Penyebab perkembangan

Alasan untuk pengembangan patologi adalah kurangnya melanin atau mengenyangkan organ optik dengan zat ini. Sebagai aturan, fenomena ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik. Warna iris ditentukan oleh tingkat melanin dan distribusinya. Pengembangan skema warna iris dimulai dengan kelahiran seseorang, tetapi warna akhir mata baru terbentuk setelah 1-2 tahun. Dengan konsentrasi besar mata melanin menjadi gelap, dengan yang kecil - ringan.

Dalam beberapa kasus, zat pigmen terdistribusi tidak merata, yang mengarah pada munculnya heterokromia. Proses ini sepenuhnya ditentukan oleh alam dan hampir mustahil untuk secara mandiri mengubah warna mata. Paling sering, fenomena ini dihadapi oleh anak perempuan yang kemudian mengalami kesulitan dalam pemilihan kosmetik.

Penyakit ini bisa bersifat genetik dan didapat, ketika heterokromia hasil dari penurunan kondisi umum tubuh atau cedera. Faktanya, patologi tidak menimbulkan bahaya bagi organ penglihatan, karena seseorang melihat dengan baik pada saat yang sama. Ada juga alasan berikut untuk penampilan mata multi-warna:

  • pendarahan;
  • neurofibromatosis;
  • keturunan;
  • atrofi iris;
  • glaukoma;
  • penyakit siderosis;
  • proses inflamasi;
  • kanker;
  • Sindrom Waardenburg;
  • penggunaan obat (tetes mata) yang meningkatkan generasi melanin;
  • benda asing yang tertangkap mata.

Jenis dan varietas

Ada beberapa jenis patologi berikut di mana warna mata dapat bervariasi:

  • pusat;
  • sektoral atau parsial;
  • lengkap.

Heterochomia pusat dan lengkap yang paling umum. Jenis yang terakhir ditandai dengan kehadiran mata dengan warna yang berbeda. Misalnya, satu berwarna cokelat tua, yang lain abu-abu. Dengan heterochromia sektor, beberapa corak digabungkan pada satu iris sekaligus, dengan beberapa dari mereka memanifestasikan diri mereka sebagai bercak. Misalnya, mata warna hazel mungkin memiliki bintik-bintik biru dan abu-abu. Ini menunjukkan bahwa selama pembentukan warna mata primer tubuh anak kekurangan melanin, sehingga iris tidak sepenuhnya berwarna.

Jika pupil mengelilingi beberapa bintik berbentuk cincin dari berbagai warna, para ahli mengatakan bahwa ada heterokromia pusat. Banyak pemilik mata semacam itu bahkan tidak tahu tentang keberadaan patologi semacam itu, menganggapnya sebagai pewarnaan yang tidak biasa pada organ penglihatan mereka. Bergantung pada faktor-faktor yang memicu munculnya patologi, heterokromia bisa dari jenis berikut:

Jenis sederhana ditandai dengan adanya mata multi-warna pada anak yang sudah lahir. Tetapi tidak ada tanda-tanda patologi lainnya. Seringkali ini terjadi dengan latar belakang melemahnya saraf simpatis serviks, seperti dapat diindikasikan oleh lokasi abnormal bola mata, ptosis kelopak mata, perubahan warna kulit, pupil mata yang menyempit dan gejala lainnya. Heterochromia bawaan juga dapat terjadi karena sindrom Waardenburg dan Horner.

Bentuk rumit dari penyakit ini terjadi di hadapan sindrom Fuchs, yang memiliki gejala seperti kemunduran fungsi visual, penampilan tumor putih kecil, pengaburan lensa. Jika terjadi kerusakan pada organ penglihatan dengan cara mekanis, cedera, tumor atau perkembangan proses inflamasi, bentuk penyakit yang didapat dapat terjadi. Jika elemen logam berada dalam organ penglihatan, iris dapat memperoleh rona hijau-biru atau coklat karat.

Penyakit Heterokromik

Heterochromia dapat disebabkan oleh patologi berikut:

  • Neurofibromatosis tipe I Ini adalah penyakit keturunan, yang ditandai dengan perkembangan skoliosis, adanya bintik-bintik usia pada kulit dan munculnya nodul Lish pada iris. Gejala mirip dengan heterokromia parsial, namun, dalam kasus kami, nodul adalah lesi berpigmen jinak.
  • Sindrom Waardenburg adalah kelainan genetik yang disertai dengan gangguan pendengaran, serta adanya heterokromia dalam bentuk apa pun dan untaian abu-abu di daerah dahi.
  • Melanoma. Neoplasma yang terbentuk pada mata juga dapat berkontribusi pada perubahan warna iris.
  • Siderosis - pengendapan Fe (zat besi) dalam jaringan organ optik.
  • Sindrom Horner. Ini berkembang dengan latar belakang gangguan sistem saraf pusat.
  • Gejala utamanya adalah perubahan pigmentasi iris, terkulainya kelopak mata, penyempitan pupil, retraksi mata.
  • Sindrom pebaldisme. Ini adalah penyakit bawaan di mana ada ruam putih di seluruh tubuh, termasuk pada organ penglihatan.
  • Dispersi pigmen. Patologi ditandai dengan tidak adanya pigmentasi pada bagian belakang iris dan hilangnya warna berikutnya pada sisi depannya.

Apakah mungkin untuk mengubah warna mata

Di dunia modern, heterochromia tidak dianggap sebagai fenomena patologis, tetapi dianggap hanya sebagai semacam fitur individu yang luar biasa, memberikan pemilik mata dua warna misteri. Efek ini secara aktif digunakan oleh pencipta berbagai permainan komputer dan anime, yang ingin menghargai karakter mereka dengan misteri dan orisinalitas tertentu. Mungkin inilah yang memicu gelombang mode untuk mata berbagai warna.

Beberapa fashionista dan fashionista secara khusus mencoba mengubah pigmentasi iris untuk mencapai efek heterokromia. Namun, dalam hal ini, Anda hanya dapat merekomendasikan kecantikan untuk menggunakan lensa berwarna. Faktanya adalah bahwa heterochromia adalah cacat dari iris, yang tidak dapat terinfeksi dan sakit.

Diagnosis dan pengobatan heterokromia

Langkah-langkah diagnostik untuk heterokromia dimulai dengan penentuan gejala khas patologi. Jika gejala penyakit hanya didasarkan pada perubahan warna iris, maka kebutuhan untuk perawatan (pengobatan atau operasi) sama sekali tidak ada.

Pertama-tama, dokter mata mengirim pasien ke pemeriksaan laboratorium organ visual, yang dilakukan melalui penggunaan peralatan medis khusus. Pada tahap selanjutnya, dokter, berdasarkan hasil penelitian, adalah rejimen pengobatan.

Terapi dilakukan dengan menggunakan obat steroid aksi lokal. Pengaburan lensa yang jelas, yang tidak sesuai dengan terapi steroid, diobati dengan vitrektomi, yaitu operasi yang dilakukan yang melibatkan pengangkatan total tubuh vitreous. Dengan demikian, intervensi bedah diindikasikan dalam kondisi seperti katarak progresif dan penurunan fungsi visual seperti Fuchs.

Pengobatan patologi yang berkembang pada latar belakang metalosis (chalcosis atau silderosis) dilakukan dengan cara operasi bedah untuk mengangkat benda asing yang menyebabkan perubahan warna mata. Dalam proses inflamasi, dianjurkan untuk mengonsumsi miotik, kortikosteroid (di bawah konjungtiva atau tetes mata), antibiotik, dalam beberapa kasus, dokter meresepkan agen antibakteri.

Banyak orang bertanya: apakah mungkin untuk mengembalikan keteduhan iris? Pada prinsipnya, ya, tetapi dalam kondisi itu heterochromia adalah penyakit yang didapat yang timbul dengan latar belakang proses inflamasi iris atau sebagai akibat dari penetrasi benda asing ke mata. Dalam situasi seperti itu, Anda dapat mencoba mengembalikan pigmentasi alami dengan langsung menghilangkan penyebab heterokromia. Jika patologi bawaan, pemulihan warna iris tidak mungkin.

Warna mata yang berbeda terlihat sangat tidak biasa, sehingga orang ini dapat langsung diperhatikan di keramaian. Beberapa pemilik fenomena ini jatuh cinta dengan penampilan mereka yang luar biasa, dan dengan tulus bersukacita ketika yang lain memperhatikan mereka. Bagi yang lain, sebaliknya, "pemberian takdir" seperti itu sangat menghambat kehidupan, memaksa kompleks dan bersembunyi dari orang-orang.

Pada prinsipnya, heterochromia tidak menimbulkan bahaya bagi manusia atau hewan, tetapi jika Anda masih ingin memiliki warna mata yang sama, maka efek ini dapat diperoleh dengan lensa kontak.

Heterochromia pada manusia

Heterochromia (dari bahasa Yunani. Ἕτερος dan χρῶμα, yang berarti "warna berbeda") adalah fenomena yang agak jarang terjadi ketika seseorang memiliki warna mata yang berbeda. Secara khas, heterokromia mata pada manusia dapat memanifestasikan dirinya tidak hanya dalam warna yang berbeda pada organ penglihatan kanan dan kiri, tetapi juga dalam warna iris, yang dapat terjadi karena distribusi yang tidak merata pada kulit melanin (pewarna pigmen).

Heterochromia pada manusia

Mata warna berbeda. Apa yang harus saya ketahui?

Catat! Jika melanin terdistribusi secara tidak merata dalam satu atau dua mata, atau terlalu sedikit atau banyak, hal ini mengarah pada fenomena seperti heterokromia.

Warna spesifik tergantung pada warna apa yang pigmennya kelebihan / kekurangan (warnanya biru, kuning dan coklat). Seperti disebutkan sebelumnya, fenomena ini jarang terjadi (sekitar 1% dari penduduk dunia) dan, yang merupakan karakteristik, lebih sering pada wanita daripada pada pria. Namun, tidak ada prasyarat fisiologis / anatomi untuk "ketidaksetaraan" gender tersebut telah diidentifikasi.

Warna mata, tergantung dari mana

Heterochromia tidak dianggap sebagai patologi, karena, terlepas dari efek eksternal (mata warna yang berbeda tidak selalu terlihat menarik), itu tidak disertai dengan gangguan penglihatan. Tapi ini hanya berlaku untuk kasus-kasus di mana kondisinya bawaan, yaitu, tidak terkait dengan penyakit mata yang terjadi bersamaan.

Dalam kebanyakan kasus, heterokromia bersifat turun-temurun. Dalam beberapa kasus, ini disebabkan oleh pewarnaan iris darah.

Jenis utama heterokromia

Bergantung pada faktor-faktor yang menyebabkan heterochromia, ia dapat diturunkan atau didapat. Menurut klasifikasi lain, dibagi menjadi tiga jenis, kita akan berkenalan dengannya.

Meja Varietas heterokromia.

Parsial (juga disebut sektor)

Orang dengan mata warna berbeda. Foto

Dalam foto di bawah ini Anda dapat melihat berbagai jenis fenomena yang dijelaskan dalam artikel.

Gadis dengan mata berbeda

Heterochromia parsial pada manusia

Heterochromia mata lengkap

Mata pria berbeda

Mengapa heterokromia muncul

Jadi mengapa mata seseorang bisa memiliki warna yang berbeda? Alasan utama, serta prasyarat untuk pengembangan fenomena ini, termasuk:

  • keturunan;
  • segala macam cedera, misalnya - masuknya benda asing di organ penglihatan. Karena cedera ini, mata bisa menjadi gelap. Dan jika, katakanlah, iris abu-abu / biru rusak, maka pada akhirnya dapat berubah menjadi coklat atau hijau;

Mengapa mata orang-orang dari berbagai warna

  • Sindrom Fuchs. Ditandai dengan mengembangkan proses inflamasi di jaringan organ penglihatan. Tanda-tanda lain termasuk penglihatan kabur, serta hilangnya sebagian / seluruhnya;
  • efek samping dari sejumlah obat yang digunakan untuk mengobati glaukoma;
  • neurofibromatosis.

Perhatikan! Dalam kebanyakan kasus, heterochromia herediter diamati. Oleh karena itu, jika suatu fenomena terdeteksi pada salah satu orang tua, maka anak tersebut akan memiliki probabilitas lebih dari 50% (pada tingkat yang lebih rendah atau lebih besar).

Bergantung pada penyebabnya, hetechrochromia bisa sederhana, rumit dan didapat. Bentuk yang didapat adalah ketika warna mata telah berubah setelah penggunaan obat untuk glaukoma atau karena cedera. Selain itu, mungkin muncul setelah kontak dengan tembaga atau besi di mata - dalam kasus pertama, fenomena ini disebut chalcosis, dan dalam siderosis kedua.

Heterochromia rumit terjadi karena sindrom Fuchs, meskipun dalam beberapa kasus sulit untuk mendiagnosisnya, karena mata tidak selalu mentolerir perubahan yang signifikan. Meskipun ada fitur tambahan yang menentukan bentuk fenomena yang rumit:

  • penglihatan kabur;
  • penampilan endapan (ini adalah formasi putih mengambang di mata);
  • perubahan distrofi iris;
  • mengaburkan lensa.

Adapun heterokromia sederhana, itu berkembang tanpa penyakit; sering mengungkapkan bentuk bawaan sederhana, paling jelas pada anak di bawah usia 2 tahun.

Heterochromia pada anak-anak

Meskipun alasannya mungkin berbeda, tidak terlalu normal - misalnya, sindrom Horner atau Waardenburg.

Tentang diagnosis dan perawatan

Informasi penting! Pengobatan heterokromia tidak selalu wajib, meskipun setelah serangkaian langkah-langkah diagnostik rejimen pengobatan tertentu dapat ditentukan (di sini semuanya tergantung pada penyebab spesifik perkembangan).

Pemeriksaan dokter mata

Sebagai aturan, para ahli menentukan semua ini secara visual. Kemudian, jika diperlukan, pemeriksaan khusus ditentukan, karena perubahan patologis dalam jaringan dapat dideteksi, yang telah menyebabkan heterokromia. Jika, selain perubahan warna iris, tidak ada gejala lain yang diamati, dan penglihatan tidak memburuk, tidak diperlukan perawatan. Ngomong-ngomong, dalam kasus seperti itu, bahkan dengan bantuan obat-obatan atau pembedahan, warna alami iris tidak dapat diubah.

Jika anomali dipicu oleh pelanggaran integritas iris atau penyakit mata, maka obat steroid akan digunakan untuk perawatan. Ketika lensa menjadi keruh, jika steroid tidak memiliki efek apa pun, diresepkan vitrectomy (operasi pengangkatan vitreous - sebagian atau lengkap).

Perhatikan! Jika warna iris telah berubah karena fakta bahwa serutan logam mengenai mata, maka masalah diselesaikan dengan mengeluarkan benda asing dan kemudian melakukan terapi obat. Setelah itu, warna mata harus kembali normal.

Video - Ubah warna mata tanpa lensa

Seperti yang Anda lihat, dalam kasus bentuk heterokromia yang didapat, sangat penting untuk mengunjungi dokter spesialis mata. Seorang spesialis yang memenuhi syarat akan menilai seberapa berbahaya anomali itu dan, jika perlu, meresepkan terapi yang sesuai. Dan dalam bentuk bawaan, intervensi seperti itu tidak diperlukan, karena heterokromia tidak mempengaruhi penglihatan baik secara positif maupun negatif.

Selebriti Heterokromik

Media memberi perhatian khusus pada penampilan selebritas - atlet, penyanyi, aktor - dan sedang mencari sedikit penyimpangan. Di Wikipedia, misalnya, Anda dapat menemukan daftar besar kepribadian terkenal dengan warna mata yang berbeda (kurang lebih diucapkan). Ini, misalnya, Mila Kunis - aktris asal Ukraina memiliki satu mata biru dan coklat lainnya. Jane Seymour, seorang aktris terkenal Inggris, juga memiliki mata heterochromia, serta Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch dan banyak lainnya. Dan oleh David Bowie, omong-omong, anomali ini didapat - itu muncul setelah cedera yang diderita dalam perkelahian.

Heterochromia

Seperti yang Anda ketahui, warna mata adalah karakteristik unik yang ditentukan oleh derajat pigmentasi iris. Kromatofor yang mengandung melanin pigmen yang diketahui, serta urutan distribusinya di lapisan mesodermal anterior cangkang, memainkan peran utama dalam pembentukan warna mata.

Lapisan belakang iris mengandung sel-sel pigmen yang diisi dengan fuscin, namun, terlepas dari warna mata, lapisan ini selalu gelap. Mungkin satu-satunya pengecualian adalah albinos dengan tidak adanya pigmen bawaan.

Dalam genetika, ada tiga pigmen yang membentuk warna utama iris: biru, coklat dan kuning. Dengan demikian, jumlah pigmen tertentu membentuk warna mata.

Sebagai aturan, kedua mata memiliki warna yang sama, nada yang sama, tetapi ada juga pigmentasi iris abnormal yang terletak di belakang kornea.

Informasi umum

Heterochromia (diterjemahkan dari bahasa Yunani. Heteros - yang lain, berbeda atau berbeda; warna - kroma, warna). Dengan kata lain, ini adalah kondisi yang ditandai dengan pigmentasi iris yang tidak normal. Sebagai aturan, individu memiliki warna mata yang berbeda, yang merupakan konsekuensi dari pewarnaan iris yang tidak merata pada kedua mata.

Heterochromia pada manusia diwariskan secara genetik dan dapat diturunkan dari generasi ke generasi, memanifestasikan dirinya jauh kemudian (fenomena ini terjadi pada sekitar 10 orang per 1000).

Jenis dan bentuk heterokromia

Bergantung pada banyak faktor, heterochromia mata dapat diturunkan dan didapat.

Menurut tingkat pewarnaan iris, ada beberapa jenis heterokromia:

  • penuh, di mana kedua mata diberkahi dengan warna mereka sendiri - jenis yang paling umum, ketika satu mata berwarna coklat dan yang lainnya berwarna biru
  • sektor - warna "iris" dari satu mata disajikan dalam beberapa nuansa berbeda sekaligus
  • pusat - ada beberapa cincin warna penuh di iris

Paling sering adalah mungkin untuk memenuhi heterokromia lengkap yang tepat, lebih jarang - parsial.

Selain itu, dalam praktik medis dikenal bentuk heterokromia seperti itu, yang dihasilkan dari kekalahan "iris":

  • sederhana - pewarnaan abnormal pada cangkang mata dalam kasus kelemahan bawaan dari saraf simpatis serviks
  • Komplikasi (uveitis pada sindrom Fuchs) adalah penyakit kronis yang ditandai oleh lesi di salah satu mata, diekspresikan oleh perubahan warna iris mata.
  • heterokromia sebagai akibat dari metalosis - dapat berkembang sebagai akibat dari fragmen logam yang masuk ke mata, yang menyebabkan perkembangan siderosis (fragmen besi) atau chalcosis (fragmen tembaga)

Apa yang mengancam iridosiklitis penyakit mata, serta jenis dan metode pengobatannya.

Tetes mana yang paling baik digunakan untuk kemerahan mata, Anda bisa mengetahuinya dengan membaca artikel ini: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html

Etiologi dan patogenesis

Tentu saja, tidak ada alasan untuk takut terhadap heterokromia, terutama karena itu tidak memanifestasikan dirinya dalam kesehatan manusia. Selain itu, seseorang dengan heterokromia terus melihat dan merasakan warna yang benar-benar normal, seolah-olah dia tidak memiliki heterokromia sama sekali!

Secara alami, heterokromia tidak lebih dari fenomena unik, dimanifestasikan oleh mutasi sel segera setelah pembuahan. Sementara itu, warna mata yang tidak normal dapat diperoleh sebagai hasil dari cedera mata atau sebagai komplikasi setelah suatu penyakit.

Paling sering heterokromia terjadi pada wanita, lebih jarang - dalam perwakilan dari setengah kuat kemanusiaan. Ketika heterokromia terjadi, stroma "iris" berkurang pigmen, yang terjadi karena gangguan trofik (bawaan) yang disebabkan oleh transformasi organik atau fungsional dalam sistem saraf simpatik.

Gambaran klinis

Dengan bentuk heterokromia sederhana di iris, tidak ada perubahan nyata, namun, dengan paresis kongenital (kelemahan) saraf simpatis serviks, sindrom Bernard-Horner ditandai dengan segera:

  • perubahan warna kulit
  • penyempitan fisura palpebral (ptosis)
  • penyempitan pupil, menurunkan posisi kelopak mata atas
  • enophthalmos dalam derajat ringan - perpindahan anomali dari posisi bola mata di orbit
  • mengurangi atau sama sekali tidak ada keringat di sisi yang sakit

Dalam heterokromia dengan jenis Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs), berikut ini diamati:

  • kekeruhan dalam tubuh vitreous (lensa) mata dalam bentuk titik-titik putih tetap pada kerangkanya
  • atrofi degeneratif (distrofi) iris
  • katarak kortikal progresif, di mana kekeruhan mengambil korteks lensa
  • keputihan mengapung inklusi kecil yang disebut endapan

Dengan heterochromia, yang dihasilkan dari metallosis (siderosis dan chalcosis), diamati adanya pigmentasi kulit mata yang berlebihan, yang memanifestasikan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat-cokelat.

Diagnosis dan pengobatan heterokromia

Diagnosis keadaan patologis iris dimulai dengan mencari tahu gambaran klinis khas penyakit. Jika manifestasi heterokromia semata-mata untuk mengubah warna mata, maka tidak perlu melakukan perawatan medis atau bedah.

Dokter mata yang hadir mengirim pasien ke tes laboratorium yang kompleks, dan juga menentukan program pemeriksaan organ penglihatan menggunakan peralatan medis khusus.

Pasien ditunjukkan terapi lokal dengan obat steroid. Vitrektomi dilakukan dengan pengaburan lensa yang jelas, yang tidak dapat diobati dengan steroid. Dengan demikian, intervensi bedah diperlukan pada kondisi penurunan ketajaman visual tipe Fuchs yang progresif, memperburuk proses katarak.

Perawatan heterokromia dalam kasus metalosis (silderosis atau chalcosis) dilakukan dengan pengangkatan langsung benda asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Pada fenomena peradangan kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjungtiva), miotik, serta obat antibakteri dan obat antiinflamasi non-spesifik ditunjukkan.

Buta warna - jenis, penyebab, diagnosis, dan perawatan, semua informasi yang paling relevan tentang penyakit ini.

Glaukoma saat ini adalah di antara penyakit mata yang paling umum, tentang metode modern pengobatan penyakit ini, baca dalam publikasi ini.

Prognosis heterokromik

Banyak yang khawatir tentang pertanyaan apakah warna iris dapat dipulihkan.

Penting untuk segera mengatakan bahwa ini tidak akan pernah terjadi dalam heterochromia bawaan (genetik). Namun, orang dengan penyakit yang didapat, yang telah muncul sebagai akibat dari penetrasi benda asing ke dalam kornea atau selama proses inflamasi iris, memiliki kesempatan untuk mengembalikan warna mata dengan menghilangkan penyebab yang menyebabkan heterokromia.

Dengan demikian, 3 bentuk pertama heterochromia persisten, sedangkan dengan metallosis (siderosis dan chalcosis), warna iris dapat kembali ke "norma" setelah pengangkatan fragmen asing.

Sebagai soal fakta, prognosis mengenai ketajaman visual dalam kasus metalosis sepenuhnya tergantung pada tingkat keparahan dari proses utama, dan pada heterokromia tipe Fuchs, pada tingkat kekeruhan tubuh vitreous (lensa) dan hasil ekstraksi katarak kortikal.

Ini menarik...

Tahukah Anda bahwa pada zaman kuno, orang-orang dengan warna iris yang berbeda dianggap tidak bersih. "Anak-anak setan", "penyihir" menyebabkan ketakutan panik di kalangan penduduk, dan karena itu mereka dikaitkan dengan koneksi dengan sihir dan ilmu hitam. Di dunia modern, dapat dipahami sepenuhnya bagi kita masing-masing bahwa heterokromia sama sekali bukan intrik setan atau tanda-tanda kekuatan gaib, tetapi hanya penyimpangan abnormal dari norma...

Ngomong-ngomong, heterokromia adalah fenomena yang agak langka yang terjadi tidak hanya pada manusia, tetapi juga fenomena yang sangat umum di dunia hewan (misalnya, pada kucing dan anjing).

Warna mata yang tidak merata sangat tidak biasa untuk persepsi, tetapi tentu saja membantu untuk menonjol dari kerumunan... Bukan begitu ?!