Search

Tetes Mata Brillidine

Tetes mata "Brimonidine" akan membantu menghilangkan manifestasi glaukoma dan mengurangi peningkatan tekanan intraokular (IOP). Alat ini mampu menahan hanya tanda-tanda glaukoma dan tidak akan mengatasi kondisi patologis lainnya, jadi penting untuk tidak melakukannya sendiri, tetapi berkonsultasi dengan dokter mata.

Zat dan aksi aktif

Ada beberapa komponen dalam tetes mata "Brimonidine", yang dalam kompleksnya memiliki efek menguntungkan pada organ penglihatan yang dipengaruhi oleh glaukoma dan patologi mata lainnya. Sebagai hasil dari paparan zat aktif, produksi cairan intraokular berkurang, alirannya meningkat, yang mengarah pada penurunan TIO. Komposisi larutan mata meliputi zat-zat seperti:

  • brimonidine tartrate (bahan aktif);
  • benzalkonium klorida;
  • natrium sitrat;
  • air;
  • asam klorida;
  • polivinil alkohol;
  • natrium klorida;
  • asam sitrat.
Kembali ke daftar isi

Dari apa yang ditentukan?

Obat ini mampu mengurangi peningkatan tekanan di dalam mata terhadap latar belakang hipertensi intraokular atau dengan glaukoma sudut terbuka. Alat ini direkomendasikan untuk pasien yang tidak toleran terhadap beta-blocker, serta tidak adanya hasil terapi dengan obat anti-glaukoma lainnya. Oleskan larutan mata harus pada resep setelah diagnosis.

Instruksi

Sediaan farmasi digunakan oleh semua pasien dalam dosis 1 kap. di mata untuk satu penanaman. Instruksi mengasumsikan menggunakan berarti 2 kali sehari. Interval optimal antara berangsur-angsur mata 12 jam. Untuk mengecualikan penyerapan sistemik dalam sistem peredaran darah, tekan ringan pada area sudut internal organ penglihatan setelah berangsur-angsur. Penting dengan terapi kompleks untuk mengamati interval antara minum obat. Mereka bisa bertahan 15 hingga 30 menit.

Kontraindikasi

Mereka harus diperhitungkan sebelum dimasukkannya "Brimonidine" dalam pengobatan yang kompleks. Jika tidak, posisi mata yang rusak dapat diperburuk secara signifikan, dan penurunan kondisi umum pasien juga mungkin terjadi. Alat ini dapat dikontraindikasikan kepada pasien jika ada faktor-faktor tersebut:

Selama masa menyusui, perlu diperhitungkan risiko untuk bayi baru lahir dan menolak untuk minum obat.

  • menggunakan penghambat monoamine oksidase (MAOIs);
  • reaksi alergi terhadap komponen;
  • periode laktasi;
  • mengambil antidepresan trisiklik (TCA);
  • kategori umur hingga 18 tahun.

Tetes mata digunakan di bawah pengawasan dokter selama keadaan depresi, dengan perubahan patologis dalam sirkulasi otak dan gangguan hemodinamik koroner, serta jika hipotensi postural mengkhawatirkan. Selama masa kehamilan, dianjurkan untuk mengecualikan penggunaan tetes mata "Brimonidine".

Efek samping

Selama penggunaan sediaan oftalmik, reaksi merugikan dapat terjadi. Gejala-gejala buruk utama dapat:

  • sensasi terbakar;
  • iritasi selaput lendir organ visual;
  • hiperemia dan pembengkakan konjungtiva;
  • kesemutan di area bola mata;
  • konjungtivitis;
  • miosis;
  • pewarnaan kornea;
  • kekeringan pada selaput lendir (hidung, mulut, mata);
  • blepharitis dan asthenia;
  • pelanggaran fungsi visual, "kabut" di mata;
  • erosi kornea;
  • ketidaknyamanan;
  • fotofobia;
  • pingsan;
  • gangguan tidur;
  • sakit kepala dan kelemahan;
  • akselerasi detak jantung.
Kembali ke daftar isi

Overdosis

Jika Anda menggunakan "Brimonidine" secara ketat sesuai dengan instruksi, dosisnya tidak akan berlebihan. Dengan lebih sering menggunakan atau menanamkan lebih banyak solusi ke mata, lebih banyak efek samping akan muncul. Kondisi pasien dapat diperburuk dengan serius. Mengkonsumsi obat secara oral dapat menyebabkan pengembangan sistemik dari reaksi yang tidak diinginkan.

Dalam kasus pingsan terhadap overdosis, henti jantung mungkin terjadi.

Interaksi obat

"Brimonidine" dalam kombinasi dengan obat-obatan yang menghambat sistem saraf pusat (SSP) dikontraindikasikan. Anda tidak dapat minum alkohol selama perawatan. Di bawah pengawasan dokter yang merawat, ambil solusi mata bersama dengan obat-obatan seperti:

  • agen metabolisme;
  • glikosida jantung;
  • obat antihipertensi;
  • alpha adrenergic blocker.
Kembali ke daftar isi

Instruksi khusus

Selama terapi harus memantau kinerja tekanan intraokular. Karena efek pada penglihatan dan sistem saraf, penting untuk mengecualikan setiap kegiatan yang membutuhkan konsentrasi perhatian (mengendarai kendaraan dan mesin). Tetes harus di ruangan yang gelap, tidak dingin dan jauh dari anak-anak. Botol dapat disimpan selama 2 tahun, tetapi setelah dibuka, penting untuk menggunakannya selama sebulan.

Analog "Brimonidina"

Dalam hal intoleransi individu atau ketidakcocokan dengan cara lain, tetes mata “Brimonidine” diganti dengan preparat analog. Dokter paling sering merekomendasikan untuk mengganti obat oftalmik farmakologis seperti - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analog juga memiliki efek menguntungkan pada mata yang terkena dan peningkatan TIO yang lebih rendah.

Brimonidine tetes untuk pengobatan glaukoma: indikasi dan aturan aplikasi

Brimonidine - tetes mata, diresepkan untuk glaukoma sudut terbuka dari segala tingkat keparahan. Alat ini bekerja langsung pada reseptor alfa, yang bertanggung jawab untuk normalisasi aliran cairan. Pada saat yang sama tidak ada ekspansi pupil atau pengurangan kapiler. Obat ini secara efektif meredakan gejala, menormalkan tekanan intraokular. Ini memiliki efek minimal pada hati, organ pernapasan dan sistem jantung, dan dihilangkan dari tubuh setelah 120 jam. Di dalam tubuh, ia mengikat melanin dalam senyawa yang dapat dibalik. Brimonidine diresepkan untuk pasien yang memiliki kontraindikasi untuk menggunakan beta-blocker, yang dianggap sebagai cara tradisional glaukoma.

Bentuk komposisi dan rilis

Tetes tersedia dalam botol plastik bening 5 ml. Eksternal memberikan warna hijau-kuning cair. Bahan aktif aktif adalah brimonidine tartrate (2 mg per 1 ml tetes).

Komponen tambahan adalah:

  • polivinil alkohol;
  • natrium klorida;
  • natrium sitrat dihidrat;
  • hidrat asam sitrat;
  • benzalkonium klorida.

Di botol ada penetes khusus untuk kenyamanan diri yang nyaman. Untuk mencegah infeksi bakteri, disarankan untuk mengobatinya dengan antiseptik sebelum digunakan pertama kali.

Indikasi dan Kontraindikasi

Brimonidine diresepkan sebagai monoterapi untuk glaukoma sudut terbuka atau untuk peningkatan kronis pada tekanan intraokular. Alat ini juga dapat digunakan dalam komposisi pengobatan gabungan dengan obat lain, fisioterapi.

Tetes mata hanya diresepkan oleh dokter yang hadir berdasarkan hasil diagnostik. Kontraindikasi:

  • hipersensitif terhadap obat;
  • usia anak-anak;
  • penyakit jantung iskemik;
  • mengambil antidepresan dan agen yang mempengaruhi sistem saraf pusat;
  • sirkulasi otak yang tidak memadai;
  • Sindrom Raynaud.

Dalam kasus gagal hati atau ginjal, pemberian agen dapat diterima, tetapi Anda harus membatasi dosis dan memantau kesehatan Anda. Jika mungkin, obat ini direkomendasikan untuk diganti dengan tetes lain dengan efek yang sama.

Pengangkatan selama kehamilan dan menyusui

Studi tentang efek keamanan obat pada tubuh wanita hamil tidak dilakukan. Tes pada hewan menunjukkan bahwa Brémonidine diserap ke dalam susu, oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk menggunakan obat selama masa menyusui. Obat ini diresepkan hanya jika manfaatnya melebihi potensi risiko pada janin.

Selama kehamilan, cobalah mengurangi penggunaan obat jenis apa pun. Kebutuhan untuk menggunakan tetes antiglaucoma hanya terjadi ketika ada ancaman yang signifikan terhadap kesehatan ibu.

Dosis dan aturan pemberian

Dosis harian untuk orang dewasa - 1 tetes 2 kali sehari dengan interval minimum 12 jam. Obat ini dibuat dengan cara lokal di kantong konjungtiva. Saat mengenakan lensa kontak lunak sebelum digunakan, lensa harus dilepas, dipakai kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah prosedur. Selama berangsur-angsur dianjurkan untuk sedikit menjepit saluran nasolacrimal, serta untuk menutupi kelopak mata.

Setelah penerapan Brimonidine, kelelahan dan kantuk dapat muncul, oleh karena itu kemampuan untuk mengendarai kendaraan dapat menurun.

Efek samping

Obat sering menyebabkan efek samping selama resepsi. Sering ditemukan:

  • kemerahan konjungtiva;
  • sensasi terbakar dan kesemutan;
  • sakit kepala dan kantuk;
  • gangguan pencernaan;
  • sensasi benda asing di daerah kelopak mata;
  • gatal;
  • penglihatan kabur sementara.

Dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi dari kelopak mata mungkin terjadi - penampilan bengkak dan kemerahan. Dengan sensitivitas tinggi terhadap komponen, ada risiko peningkatan fotofobia, lakrimasi, dan radang iris. Mungkin penurunan tekanan darah dan jantung berdebar.

Tanda-tanda overdosis

Jika rejimen berangsur-angsur dan dosis obat tidak diikuti, efek samping yang parah dapat terjadi. Terjadi aritmia, tonus otot keseluruhan menurun dan pernapasan melambat. Beberapa pasien mengalami hipotermia dan bradikardia. Ada kemungkinan apnea, kram otot. Tidak ada obat penawar khusus untuk Brimonidine, oleh karena itu, dalam kasus overdosis, terapi simtomatik atau suportif ditentukan. Saat menggunakan obat, Anda perlu menyesuaikan dosis untuk menghindari komplikasi.

Jika setelah minum obat keadaan kesehatannya memburuk, timbul ketidakpedulian dan gejala-gejala tertentu telah muncul, obat itu harus dibuang. Itu harus berkonsultasi dengan dokter Anda, menunjuk pengobatan alternatif.

Interaksi dengan obat lain

Selama pemberian Brimonidine, peningkatan efek dari minum obat yang bekerja pada sistem saraf pusat dicatat. Ini termasuk barbiturat, obat penenang dan opiat, serta obat penghilang rasa sakit. Mungkin depresi sistem saraf dan saat mengambil alkohol. Karena fakta bahwa tetes secara langsung mempengaruhi denyut jantung dan menurunkan tekanan, mereka harus digunakan dengan hati-hati bersama dengan obat antihipertensi. Tidak dianjurkan untuk menggunakan Brimonidine bersamaan dengan obat yang memengaruhi metabolisme (penghambat MAO dan antidepresan trisiklik).

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan produk adalah 2 tahun. Setelah membuka botol, obat ini direkomendasikan untuk digunakan dalam 28 hari. Brimonidine harus disimpan di tempat gelap pada suhu kamar, tetapi tidak lebih tinggi dari 25o C. Dianjurkan untuk mengeluarkan botol dengan tetes di tempat yang sulit bagi anak-anak untuk menghindari konsumsi yang tidak disengaja.

Analog

Dijual Anda dapat menemukan beberapa obat yang memiliki efek serupa. Mereka sering memiliki komposisi yang sama, serta fitur penggunaan dan dosis. Tidak dianjurkan untuk memilih secara independen analog tetes mata untuk pengobatan glaukoma tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda. Beberapa analogi Brimonidine:

  • Luxfen. Ini memiliki komposisi yang hampir identik. Bahan aktifnya adalah brimonidine tartrate. Ini diresepkan untuk glaukoma sudut terbuka primer dengan tingkat keparahan apapun. Agen bekerja pada reseptor alfa, karena tekanan intraokular dinormalisasi;
  • Clonidine. Tetesan ampuh, kandungan clonidine dalam komposisi. Mereka termasuk dalam kelompok alpha2-adrenomimetics, digunakan untuk segala bentuk glaukoma sudut terbuka. Alat ini memiliki banyak kontraindikasi dan efek samping, hanya diresepkan dalam kasus darurat, ketika tidak mungkin untuk menggunakan analog. Resep diperlukan untuk pembelian, harga rata-rata adalah 100 rubel;
  • Brimonal Tetes mata untuk mengobati glaukoma sudut terbuka dan mengurangi tekanan intraokular. Bahan aktif aktif adalah brimonidine tartrate. Mereka memiliki efek yang mirip dengan Brimonidine tradisional, serta komposisi yang hampir identik. Harga rata-rata adalah 482 rubel.

Tidak mungkin untuk secara independen memilih analog obat, bahkan jika mereka memiliki komposisi yang hampir sama. Karena perbedaan konsentrasi komponen ada risiko overdosis dan pengembangan efek samping.

Video

Untuk detail lebih lanjut tentang memilih dan menggunakan tetes mata untuk glaukoma, lihat video.

Brimonidine (brimo) - petunjuk penggunaan

Brimonidine - solusi tetes mata untuk mengurangi tekanan intraokular. Dalam oftalmologi, solusinya digunakan dalam pengobatan glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular tinggi.

Bentuk komposisi dan rilis

Brimonidine - solusi tetes mata transparan kekuningan, mengandung:

  • Bahan aktif: brimonidine tartrate - 2 mg;
  • Zat tambahan: natrium sitrat, benzalkonium klorida, asam sitrat, natrium klorida, polivinil alkohol, asam klorida, air.

Kemasan: botol plastik 5 ml dalam kotak kardus dengan instruksi.

Sifat farmakologis

Bahan aktif dari larutan tetes mata, brimonidine tartrate adalah agonis adrenoreseptor α2. Sebagai hasil dari tindakan selektifnya, produksi cairan intraokular menurun dan pada saat yang sama aliran uveoskleranya membaik, yang mengarah pada penurunan tekanan intraokular. Tindakan solusi Brimonidine tidak menyebabkan midriasis dan vasokonstriksi pembuluh mikro, memiliki sedikit efek pada sistem kardiovaskular.

Dengan penggunaan lokal obat ini, efek terapeutiknya dimulai dengan cepat dan mencapai maksimum setelah sekitar 2 jam. Durasi tindakan tidak melebihi 12 jam.

Indikasi untuk digunakan

Peningkatan tekanan intraokular (TIO) pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular, pada pasien dengan intoleransi beta-blocker dan kurangnya efek terapeutik dari obat antiglaucoma lainnya.

Dosis dan pemberian

Dosis standar larutan Brimonidine adalah 1 tetes obat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).

Penyesuaian dosis untuk digunakan pada pasien usia lanjut tidak diperlukan.

Untuk menghindari risiko penyerapan sistemik, disarankan untuk menekan sudut dalam mata untuk sementara waktu segera setelah berangsur-angsur tetesan.

Kontraindikasi

  • Individu hipersensitif.
  • Usia pasien hingga 18 tahun.
  • Mengambil MAO inhibitor, antidepresan trisiklik.
  • Menyusui.

Dengan perawatan, solusinya diresepkan untuk pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi serebral dan koroner, hipotensi ortostatik.

Wanita selama kehamilan, Bromonidine ditunjuk hanya dalam kasus kebutuhan mendesak dengan penilaian kerusakan janin yang memadai.

Efek samping

  • Hiperemia mata, terbakar sementara atau menyengat mata, iritasi mata mukosa (reaksi alergi, konjungtivitis), blepharitis, penglihatan kabur, fotofobia, edema konjungtiva, erosi kornea, pewarnaan kornea, gangguan penglihatan, mata kering, iritis, asthenia, sangat jarang terjadi ).
  • Mulut dan hidung kering, perubahan rasa, kelemahan otot, pingsan, susah tidur.
  • Peningkatan nadi, takikardia, aritmia, sakit kepala, kantuk, dispnea, depresi.

Dokter kami, yang akan menjaga penglihatan Anda dengan glaukoma:

Dokter mata, terlibat dalam diagnosis penyakit dan manajemen pasien pasca operasi.
Detail >>>

Ahli bedah laser, fokus utama pekerjaan - metode laser modern untuk perawatan glaukoma.
Detail >>>

Overdosis

Saat menerapkan solusi Brimonidine sesuai petunjuk, overdosis tidak mungkin.

Asupan obat yang tidak disengaja dapat menyebabkan pengembangan reaksi merugikan sistemik, yang membutuhkan pengangkatan terapi simptomatik.

Interaksi obat

Tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan asupan zat yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, opiat, alkohol, obat penenang, anestesi).

Dengan hati-hati, solusi obat tetes mata diresepkan untuk orang yang menggunakan obat yang dapat mempengaruhi proses metabolisme dan pengambilan neuron amina (reserpin, chlorpromazine, methylphenidate), serta obat antihipertensi, glikosida jantung, blocker alfa-adrenergik.

Instruksi khusus

Selama periode pengobatan dengan larutan Brémonidine, pasien harus secara teratur memantau tingkat TIO.

Penggunaan solusi tetes mata ini dapat menyebabkan perkembangan efek samping dari sistem saraf, serta gangguan penglihatan. Karena itu, selama masa pengobatan, lebih baik menolak bekerja dengan mekanisme bergerak yang berpotensi berbahaya dan tidak mengemudi.

Simpan larutan Brimonidine di tempat gelap pada suhu kamar. Jangan berikan kepada anak-anak.

Umur simpan - 2 tahun. Umur simpan larutan setelah membuka botol adalah 28 hari.

Perhatikan program perawatan tahunan khusus kami untuk pasien dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan memungkinkan Anda tidak hanya mempertahankan dan meningkatkan penglihatan, tetapi juga menghemat banyak!
Spesialis berkualifikasi tinggi, peralatan modern, dan pendekatan individual (tanpa antrian yang membosankan) menunggu Anda di Moscow Eye Clinic.
PELAJARI DETAIL PROGRAM >>>

Brimonal 0,2% tetes mata, larutan 0,2% dalam 5 ml botol penetes

Komposisi

bahan aktif1 ml larutan mengandung 2 mg brimonidine tartrate;

1 ml mengandung 23 tetes;

eksipien: natrium klorida, asam tartarat, natrium tartrat, hypromellose, benzalkonium klorida, natrium hidroksida, air untuk injeksi.

Bentuk Dosis

Tetes mata, solusinya.

Kelompok farmakoterapi

Antiglaucoma dan miotik. Kode ATC S01E A05.

Indikasi

Glaukoma sudut terbuka atau peningkatan tekanan intraokular (TIO).

  • Monoterapi pada pasien yang dikontraindikasikan dalam penggunaan beta-blocker lokal.
  • Sebagai bagian dari terapi kombinasi dengan obat lain untuk mengurangi TIO, ketika monoterapi tidak memberikan hasil yang diinginkan.

Kontraindikasi

  • Hipersensitif terhadap zat aktif atau komponen obat lain.
  • Penggunaan bersamaan dengan inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan yang memengaruhi transmisi noradrenergik (misalnya, antidepresan trisiklik dan tetrasiklik, mianserin).

Dosis dan pemberian

Obat ini diresepkan untuk orang dewasa.

Dianjurkan untuk mengubur satu tetes persiapan Brimonal 0,2%, pada mata yang terkena dua kali sehari dengan interval 12 jam secara berkala.

Penyesuaian dosis untuk pasien usia lanjut tidak diperlukan.

Seperti halnya penggunaan obat tetes mata apa pun, untuk mengurangi kemungkinan penyerapan sistemik obat, disarankan untuk dengan lembut menekan bagian kantung lakrimal yang terletak di sudut dalam mata selama 1 menit. Ini harus dilakukan segera setelah menanamkan setiap tetes obat. Jika lebih dari satu jenis tetes mata diresepkan, mereka harus ditanamkan dengan interval 5-15 menit.

Reaksi yang merugikan

Pelanggaran sistem kardiovaskular.

Palpitasi, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia).

Pelanggaran sistem saraf.

Sakit kepala, kantuk, pusing, dysgeusia, sinkop.

Pelanggaran pada organ penglihatan.

Iritasi mata lokal, reaksi alergi, termasuk blepharitis alergi, alergi blepharo-konjungtivitis; hiperemia, peradangan dan pembakaran, sensasi benda asing, konjungtivitis, termasuk konjungtivitis folikular, bulu mata gatal, penglihatan kabur, edema kelopak mata, blepharitis, edema konjungtiva, sakit mata, mata berair, keluarnya mata, fotofobia, erosi, mata kering, perubahan warna konjungtiva, penglihatan kabur, iritis / iridosiklitis, uveitis anterior, miosis, gatal kelopak mata.

Pelanggaran sistem pernapasan, rongga dada, mediastinum.

Gejala penyakit saluran pernapasan atas, hidung kering, dispnea.

Gangguan dari saluran pencernaan.

Gejala gastrointestinal, mulut kering.

Hipertensi, hipotensi.

Pelanggaran yang bersifat umum dan kondisi yang terkait dengan situs penggunaan

Gangguan sistem kekebalan tubuh.

Reaksi alergi sistemik.

Pelanggaran oleh jiwa.

Pelanggaran kulit dan jaringan subkutan.

Reaksi kulit, termasuk eritema, pembengkakan wajah, gatal, ruam, vasodilatasi.

Overdosis

Overdosis dengan penggunaan oftalmik.

Pada orang dewasa, tidak ada overdosis lokal.

Overdosis sistemik dengan pemberian obat sesekali secara oral.

Ada 2 kasus efek samping setelah pemberian oral yang tidak disengaja dari 9-10 tetes brimonidine kepada pasien dewasa. Mereka mengalami penurunan tekanan darah yang signifikan, satu pasien mengalami peningkatan tekanan darah sekitar 8 jam setelah minum obat. Dalam 24 jam, kondisi kedua pasien sepenuhnya normal. Pada pasien ketiga, yang mengambil jumlah obat yang tidak diketahui secara oral, tidak ada efek samping yang dicatat. Ada kasus efek samping serius pada anak-anak dengan pemberian brimonidine oral sesekali. Mereka memiliki gejala berikut: Depresi SSP, koma jangka pendek atau kehilangan kesadaran, hipotensi, bradikardia, hipotermia, dan apnea, yang membutuhkan terapi intensif dengan intubasi. Dalam 6-24 jam, kondisi semua pasien normal kembali sepenuhnya.

Overdosis agonis alpha-2 lainnya melaporkan kasus timbulnya gejala seperti: hipotensi arteri, asthenia, muntah, lesu, sedasi, bradikardia, aritmia, miosis, apnea, hipotermia, depresi pernapasan, dan kejang.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Studi tentang keamanan brimonidine tartrate pada wanita hamil belum dilakukan, oleh karena itu, Brimonal 0,2% tidak boleh digunakan selama kehamilan.

Tidak diketahui, brimonidine menembus ke dalam ASI, sehingga obat tersebut tidak boleh digunakan selama menyusui.

Kemanjuran dan keamanan penggunaan brimonidine pada anak-anak belum diteliti.

Fitur aplikasi

Ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan bentuk penyakit kardiovaskular yang parah, tidak stabil dan tidak terkontrol.

Untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Pada beberapa pasien yang menerima brimonidine tartrate 0,2%, reaksi alergi diamati dari mata. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan sediaan 0,25% Brimonal harus dihentikan.

0,2% Brimonal harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan depresi, insufisiensi serebrovaskular dan insufisiensi koroner, fenomena Raynaud, hipotensi ortostatik dan tromboangiitis obliterans.

Efek dari agen Brimonal 0,25% pada pasien dengan insufisiensi hati atau ginjal belum diteliti, jadi perawatan harus diambil ketika menerapkan agen tersebut pada pasien dengan penyakit yang sesuai.

Brimonal 0,2% mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang diserap oleh lensa kontak lunak. Saat menggunakan lensa kontak lunak (hidrofilik), jangan menggunakannya selama 15 menit. setelah menerapkan agen Brimonal 0,2%.

Jika lebih dari satu agen oftalmik lokal digunakan, agen yang berbeda harus digunakan pada interval 5–15 menit.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain

Brimonidine dapat menyebabkan pusing, kantuk, penglihatan kabur, yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme.

Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya

Penggunaan bersamaan dengan inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan yang memengaruhi transmisi noradrenergik (misalnya, antidepresan trisiklik dan tetrasiklik, mianserin) dikontraindikasikan.

Meskipun interaksi spesifik brimonidine dengan obat belum diteliti, kemungkinan efek aditif atau penguat obat pada aksi obat penekan SSP (alkohol, barbiturat, opiat, obat penenang dan anestesi) harus dipertimbangkan.

Data tentang tingkat katekolamin dalam plasma darah setelah penerapan brimonidin tidak tersedia.

Namun, harus diresepkan obat dengan hati-hati untuk pasien yang menggunakan obat yang dapat mempengaruhi metabolisme dan meningkatkan konsentrasi amina dalam plasma darah (misalnya, clomazine, methylphenidate, reserpin).

Penurunan tekanan darah yang tidak signifikan secara klinis diamati pada beberapa pasien setelah menggunakan brimonidine tartrate, oleh karena itu, obat brimonidine dan antihipertensi dan / atau glikosida jantung harus digunakan dengan hati-hati pada saat yang bersamaan.

Pengamatan yang disarankan pada awal pengobatan atau dengan peningkatan dosis obat) dengan terapi kombinasi dengan agen sistemik (terlepas dari bentuk farmasi), yang dapat berinteraksi dengan agonis alfa-adrenoreseptor atau memengaruhi efektivitasnya (misalnya agonis atau antagonis reseptor adrenergik - isoprenalin, prazosin).

Sifat farmakologis

Brimonidine adalah agonis reseptor adrenergik alfa 2 yang ribuan kali lebih selektif untuk adrenoreseptor alpha 2 daripada adrenoreseptor alpha 1.

Selektivitas ini adalah alasan tidak adanya midriasis dan penyempitan pembuluh mikro yang terkait dengan xenografts retina manusia.

Pemberian topikal brimonidine tartrate pada manusia mengurangi tekanan intraokular dengan efek minimal pada aktivitas kardiovaskular dan paru.

Brimonidine tartrate 0,2% ditandai dengan onset aksi yang cepat, efek puncak hipotonik mata dicapai dalam waktu 2 jam setelah konsumsi. Dalam studi tentang brimonidine tartrate, 0,2% mengurangi TIO dengan rata-rata 4-6 mm Hg.

Hasil penelitian pada hewan dan manusia menunjukkan bahwa brimonidine tartrate memiliki mekanisme aksi ganda. Dipercaya bahwa brimonidine tartrate 0,2% mengurangi TIO karena penurunan produksi aqueous humor dan peningkatan aliran uveoscleral.

A) Karakteristik umum

Setelah pemberian intramuskular 0,2% brimonidine tartrate dua kali sehari selama 10 hari, konsentrasi plasma rendah (rata-rata Cmaks adalah 0,06 ng / ml). Berangsur-angsur berulang (2 kali sehari selama 10 hari) menyebabkan akumulasi yang tidak signifikan dalam darah. Area di bawah kurva konsentrasi plasma dalam waktu setelah 12 jam berada dalam keadaan setimbang (AUC 0-12jam) 0,31 ng / h / ml dibandingkan dengan 0,23 ng / h / ml setelah dosis pertama. Waktu paruh rata-rata sirkulasi sistemik pada seseorang setelah pemberian topikal adalah sekitar 3 jam. Tingkat pengikatan brimonidine dengan protein plasma setelah pemberian topikal pada manusia adalah sekitar 29%.

Dalam jaringan mata, brimonidin berbanding terbalik dengan melanin in vitro dan in vivo. Setelah 2 minggu digunakan di mata, konsentrasi brimonidine di iris dan di koroid adalah 3-17 kali lebih tinggi daripada setelah dosis tunggal. Tanpa adanya akumulasi melanin tidak diamati.

Nilai ikatan dengan melanin tidak jelas. Namun, studi biomikroskopis dari pasien yang menerima brimonidine tartrate 0,2% sebelum 1 tahun tidak menunjukkan reaksi merugikan yang signifikan relatif terhadap mata, dan monyet yang menerima dosis yang sekitar 4 kali lebih tinggi dari dosis yang direkomendasikan brimonidine tartrate, dan studi satu tahun keamanan penggunaan okuler tidak mengungkapkan toksisitas okular yang signifikan.

Pada manusia, brimonidine diserap dengan baik dan cepat diekskresikan setelah pemberian oral. Sebagian besar dosis (sekitar 75%) diekskresikan dalam urin sebagai metabolit dalam 5 hari. Hasil penelitian in vitro yang dilakukan dengan menggunakan hati hewan dan manusia menunjukkan bahwa metabolismenya terutama disebabkan oleh aldehyde oxidase dan cytochrome P450. Diyakini bahwa eliminasi sistemik terutama disebabkan oleh metabolisme hati. Ekskresi dengan urin adalah rute utama ekskresi brimonidine dan metabolitnya.

B) karakteristik pasien

Properti pada pasien usia lanjut:

Denganmaks, AUC dan paruh brimonidine setelah menerapkan dosis tunggal untuk pasien usia lanjut (65 tahun ke atas) adalah sama seperti pada orang dewasa muda, yang menunjukkan bahwa usia tidak mempengaruhi penyerapan sistemik dan ekskresi obat.

Sifat fisik dan kimia dasar

solusi transparan, sedikit kental dari warna kuning kehijauan tanpa partikel mekanis yang terlihat.

Umur simpan

Setelah pembukaan botol pertama - 28 hari.

Kondisi penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangan membeku. Setelah pembukaan botol pertama untuk menyimpan tidak lebih dari 28 hari.

Pengepakan

Pada 5 ml atau 10 ml dalam botol penetes plastik, ditutup dengan topi dengan kontrol pembukaan pertama.

Pada 1 botol penetes bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis dalam kotak kardus.

Kategori liburan

Pabrikan

PHARMA UNIMED LLC / PHARMA UNIMED Ltd.

Lokasi

St. Oriinshkova, 11, 821 05, Bratislava, Republik Slowakia /

Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Republik Slowakia.

Tinggalkan komentar hanya dapat pengguna terdaftar (Masuk dan Daftar)

Tetes Mata Brillidine

Brimonidine adalah obat aksi ganda.

Zat aktif mengurangi produksi aqueous humor di ruang mata dan meningkatkan alirannya.

Dengan demikian, pengurangan efektif tekanan fluida di dalam organ penglihatan tercapai.

Komponen aktif dimetabolisme di hati, diekskresikan terutama oleh ginjal. Obat ini dijual dalam 5 ml wadah plastik bening. Resep

Indikasi untuk digunakan

Obat ini dimaksudkan untuk digunakan dengan glaukoma sudut terbuka dan peningkatan tekanan intraokular. Obat ini digunakan dalam pengobatan yang kompleks, monoterapi jarang memberikan hasil positif dalam jangka pendek.

Biaya rata-rata obat di Rusia adalah 400 rubel.

Komposisi

Solusinya jelas, warna kuning-hijau. Komponen aktifnya adalah brimonidine tartrate.

Meja Komposisi dalam 1 ml larutan bening

Instruksi untuk digunakan

Selektif α2-adrenomimetik diterapkan 3 kali sehari. Dosis - 1 tetes dalam kantung konjungtiva. Gali hanya di mata yang sakit.

Solusinya tidak dapat digunakan untuk injeksi dan administrasi subconjunctival. Sebelum digunakan, cuci tangan, tarik kelopak mata bawah dan, tanpa menyentuh mukosa dengan pipet, peras 1 tetes.

Untuk anak-anak

Tetes berlaku tempat. Dosis 1 tetes pada organ penglihatan yang terpengaruh. Frekuensi penggunaan 2-3 kali tergantung pada tingkat keparahan kondisi dan usia pasien.

Instruksi khusus

Obat harus digunakan dengan hati-hati pada gagal jantung, penyakit serebrovaskular, gagal hati, apatis, dan sindrom Raynaud.

Obat untuk digunakan setelah pengangkatan optik kontak. Lensa dipakai 15 menit setelah berangsur-angsur.

Interaksi dengan obat lain

Obat berinteraksi dengan obat. Efek Brimonidine meningkat dengan penggunaan simultan obat-obatan yang memengaruhi sistem saraf pusat.

Anda tidak dapat menggabungkan tetes mata dengan inhibitor MAO, risiko efek samping pada peningkatan pertama. Juga tidak dianjurkan untuk secara bersamaan mengambil glikosida jantung dan obat-obatan yang menurunkan tekanan darah.

Jika Anda minum obat lain, beri tahu dokter Anda. Dokter mata akan meresepkan analog Brimonidine, yang akan dikombinasikan dengan obat lain dan tidak akan meningkatkan manifestasi negatif.

Kehamilan dan menyusui

Studi klinis terkontrol obat pada wanita hamil dan menyusui tidak dilakukan. Obat tidak dapat diminum selama kehamilan, karena penelitian pada hewan telah menunjukkan penetrasi bahan aktif melalui plasenta ke dalam sirkulasi darah janin.

Menyusui pada saat penggunaan obat dihentikan. Jika wanita tersebut tidak ingin menghentikan laktasi, analog ditentukan, tidak dilarang saat menyusui.

Efek samping

Tetes mata mempengaruhi sistem kardiovaskular dan saraf. Komplikasi juga dapat timbul dari peralatan visual.

  • CAS: aritmia, perubahan tekanan darah;
  • CNS: sakit kepala, kehilangan orientasi dalam ruang, kehilangan kesadaran;
  • UNTUK: gatal, penglihatan kabur, keluarnya lendir, edema mukosa, erosi kornea, konstriksi pupil dan radang iris.

Obat dapat menyebabkan reaksi alergi, dimanifestasikan oleh iritasi, kemerahan, ruam di sekitar mata.

Kontraindikasi

Solusinya dilarang dalam aplikasi, jika pasien belum mencapai 2 tahun. Efek obat pada kelompok individu ini belum diteliti. Namun, beberapa dokter anak meresepkan Brillidine untuk anak di bawah usia 2 tahun, mengurangi dosis.

Berikan pasien usia lanjut dengan gangguan sirkulasi serebral dan koroner adalah mungkin, tetapi dengan hati-hati. Orang semacam itu harus dirawat di rumah sakit.

Overdosis

Efek ini tidak terjadi ketika menghormati dosis dan rejimen pengobatan. Ketika berangsur-angsur lokal, itu dimanifestasikan oleh efek samping: terbakar, kemerahan pada membran ikat, gatal.

Pemberian oral menyebabkan sakit perut, muntah dan mual. Jika pasien kehilangan kesadaran, hubungi ambulans. Brimonidine menyebabkan henti jantung, jika penyerapnya tidak diambil pada waktunya dan perut tidak memerah.

Analog

Obat dapat diganti dengan cara dengan bahan aktif yang sama atau dengan tindakan farmakologis yang sama. Pengganti adalah salep dan gel untuk penggunaan oftalmik.

Rincian lebih lanjut tentang analog dapat ditemukan di sini.

Ulasan dokter

Alevtina Alexandrovna, dokter mata: Obatnya efektif, efek penggunaannya terlihat setelah beberapa hari. Tetes mata diresepkan untuk anak-anak dari 2 tahun, tetapi lebih baik dari 18, karena mengandung banyak pengawet.

Ilya Viktorovich, apoteker: Ada tetes dan lebih murah, yang dapat digunakan selama masa simpan. Obat ini harus digunakan selama sebulan, dan jika pengobatan berlangsung kurang, residu dibuang begitu saja.

Ulasan konsumen

Arina: 5 tahun menderita glaukoma. Saya tidak berencana untuk melakukan operasi sambil menyimpan tetesan ini. Biaya murah dan efektif. Saya menjalani kursus perawatan.

Maxim: Setelah aplikasi, itu sangat membakar di mata. Saya telah menggunakannya selama seminggu dan tidak akan pernah terbiasa dengan efek samping. Mereka tidak cocok untuk saya, karena saya harus menunggu 15-20 menit ketika saya bisa membuka mata dan mulai bekerja. Saya diberitahu oleh dokter spesialis mata dan menyuruh saya berdiri dan menetes, karena ini adalah obat terbaik untuk peningkatan tekanan intraokular.

Video yang bermanfaat

Umur simpan dan penyimpanan

Tetes mata mempertahankan sifat obat selama 2 tahun sejak tanggal dikeluarkan, ditunjukkan pada kemasan dan diduplikasi pada label botol. Setelah dibuka, gunakan tetes selama sebulan.

Jauhkan obat dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 derajat.

Tetes Mata Brillidine

Tetes mata Brimonidine adalah obat yang ditujukan untuk melawan glaukoma. Karena sifat-sifatnya, secara efektif merangsang alpha2-adrenoreseptor, aksi selektif, yaitu alpha1-adrenoreseptor tidak pernah terpengaruh.

Brimonidine tetes mata

Properti ini memungkinkan untuk mengurangi efek merugikan pada sistem kardiovaskular dan organ pernapasan.

Bentuk dan komposisi rilis

Tetes mata Brimonidine tersedia dalam bentuk warna kuning-hijau. Dalam 1 ml tetes mata, Anda dapat menemukan 2,0 mg brimonidine tartrate dan unsur tambahan lainnya, seperti: polivinil alkohol -14 mg, monohidrat - 0,48 mg, natrium klorida - 6,9 mg, natrium sitrat dihidrat - 4,7 mg, benzalkonium klorida - 0,052, natrium hidroksida untuk mendapatkan pH 6,45.

Volume tetes yang dilepaskan adalah 5 ml, yang sekarang dianggap optimal.

Aksi

Tetes mata Brimonidine adalah obat aksi ganda:

  1. Sekresi cairan intraokular berkurang.
  2. Meningkatkan aliran cairan dari mata.

Akibatnya, ternyata tekanan intraokular berkurang secara signifikan, yang merupakan penyebab banyak penyakit serius.

Indikasi untuk masuk

Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi selama pengobatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang dapat terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat lain, tentu saja, jika dokter menyarankan untuk melakukannya.

Brimonidine tetes mata instruksi

Segera kami ingin menarik perhatian Anda bahwa obat hanya dapat digunakan untuk pengobatan Glaukoma, tidak dapat menyembuhkan penyakit lain.

Itu diterapkan satu tetes dua kali sehari, sementara itu perlu untuk mengamati interval antara menggunakan 12 jam. Artinya, disarankan untuk mengubur mereka di pagi dan sore hari, overdosis bisa berbahaya, baca terus tentang itu.

Perhatikan! Jika Anda menggunakan Bremonidine dan obat tetes lain, Anda perlu mengingat intervalnya, minimal 15 menit. Tunggu 15-25 menit secara optimal.

Sekarang harga Brimonidine di apotek dijaga pada tingkat yang cukup tinggi, tergantung pada wilayah (dan hati nurani farmasi), dapat bervariasi dari 340 hingga 670 rubel. Tapi, untuk menjelaskan biayanya cukup sederhana - obat selalu menunjukkan kemanjuran yang sangat baik.

Kontraindikasi

Jika Anda alergi terhadap salah satu komponen - dilarang menggunakannya. Juga, Anda tidak dapat menggunakan obat ini untuk anak-anak, hamil dan selama menyusui.

Ingat! Gunakan alat tidak mungkin jika Anda mengambil inhibitor MAO dan berbagai antidepresan.

Efek samping

Obat ini bisa disebut cukup spesifik, karena mempengaruhi beberapa kelompok. Kami akan memilih masing-masing dan menunjukkan efek merugikan yang dapat menyebabkan Brimonidine.

Sistem kardiovaskular

  • Kadang-kadang aritmia dapat terjadi.
  • Tekanan jarang berubah.

Sistem saraf

  • Sangat sering ada sakit kepala dan kantuk.
  • Seringkali ada gangguan selera, dan bahkan pusing.
  • Jarang pingsan.

Mata

  1. Sangat sering, gatal terjadi, penglihatan menjadi terlalu kabur. Mungkin juga muncul sensasi benda asing.
  2. Seringkali ada nyeri mata, pembengkakan selaput lendir, mata kering, penglihatan kabur, keluarnya kornea mata, pembengkakan selaput lendir, fotofobia dan bahkan erosi kornea dapat terjadi.
  3. Sangat jarang pupil menyempit dan iris mata menjadi meradang.

Ingat! Brimonidine dapat menyebabkan reaksi alergi.

BRIMONAL

Farmakokinetik

Setelah menerapkan larutan brimonidine tartrate dalam bentuk tetes mata dua kali sehari selama 10 hari, konsentrasi plasma tetap rendah (rata-rata).
Сmax0.06 ng / ml). Setelah pengobatan kedua (dua kali sehari selama 10 hari), ada sedikit akumulasi obat dalam darah.

Indikasi untuk digunakan

Brimonal tetes digunakan untuk mengobati glaukoma sudut terbuka dan peningkatan tekanan mata ketika dikontraindikasikan dengan beta-blocker lokal.

Metode penggunaan

Dianjurkan bagi orang dewasa untuk mengubur setetes 0,2% Brimonal pada mata yang terkena dengan interval 12 jam.Segera setelah menggunakan obat, Anda harus dengan mudah menekan bagian kantung lakrimal yang terletak di sudut dalam mata untuk mengurangi penyerapan sistemik dan melepaskannya satu menit setelah menerapkan tetes. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter secara individual, tergantung pada manifestasi klinis penyakit.

Efek samping

Pada bagian organ penglihatan: hiperemia, kesemutan dan rasa terbakar di mata, gangguan ketajaman penglihatan, sensasi benda asing di mata, folikel konjungtiva, reaksi alergi mata dan mata gatal. Kadang-kadang ada beberapa gejala dan / atau gejala di atas, yang didefinisikan sebagai reaksi alergi mata. Reaksi seperti itu muncul 3-9 bulan setelah dimulainya terapi pada kebanyakan pasien. Semua gejalanya singkat. Efek lokal tunggal juga termasuk erosi kornea, fotofobia, pembilasan atau peradangan pada kelopak mata, nyeri mata, perasaan kering di mata, merobek, pembengkakan kelopak mata atau mukosa mata, peradangan mata, gangguan ketajaman penglihatan, pengeluaran mukopurulen dan konjungtivitis.
Efek samping sistemik: mulut kering, sakit kepala, kelelahan dan kantuk. Terkadang - kegilaan, asthenia dan perubahan selera yang tidak biasa. Sangat jarang - depresi, reaksi alergi sistemik, kekeringan selaput lendir hidung tersumbat, jantung berdebar-debar.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap komponen obat Brional. Pasien yang diobati dengan inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan yang memengaruhi transmisi noradrenergik (misalnya antidepresan trisiklik atau tetrasiklik). Masa menyusui. Usia anak-anak hingga 18 tahun.

Kehamilan

Jangan gunakan Brimonal 0,2% selama kehamilan, kecuali potensi manfaat obat untuk ibu tidak melebihi potensi risiko pada janin.

Interaksi dengan obat lain

Brimonal 0,2% meningkatkan aksi agen yang memperlambat fungsi sistem saraf pusat (misalnya, alkohol, barbiturat, opioid, obat penenang atau obat penghilang rasa sakit). Kehadiran katekolamin dalam darah setelah penerapan 0,25% Brimonal tidak dilaporkan. Namun, Anda harus berhati-hati ketika meresepkan obat untuk pasien yang menggunakan obat-obatan yang dapat mempengaruhi metabolisme dan reabsorpsi amina yang ada dalam darah (misalnya, hlopromazin, methylphenimidate, reserpin). Pada beberapa pasien, setelah penggunaan obat Brimonal 0,2%, diamati penurunan tekanan darah yang tidak signifikan secara klinis, oleh karena itu, orang harus berhati-hati ketika menggunakan tetes Brimonal 0,2% secara bersamaan dengan antidepresan atau glikosida jantung.

Overdosis

Overdosis Brimonal bila diterapkan secara topikal tidak dilaporkan.

Kondisi penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu 15-25? С. Jangan membeku. Umur simpan - 2 tahun.
Setelah pengungkapan pertama, umur simpan tidak lebih dari 28 hari.

Formulir rilis

Brional - tetes mata. Pada 5 ml atau 10 ml dalam botol penetes plastik, ditutup dengan topi dengan kontrol pembukaan pertama. Di 1 botol dalam kemasan.

Komposisi

1 ml larutan Brimonal mengandung 2 mg brimonidine tartrate; 1 ml mengandung 23 tetes;
eksipien: natrium klorida, asam tartarat, disodium tartrat dihidrat, hypromellose, benzalkonium klorida, air untuk injeksi, natrium hidroksida.

Tetes Mata Brillidine

Untuk pengobatan glaukoma non-bedah, penyakit mata yang umum, tetes mata Brimonidine sering diresepkan. Ini adalah obat lokal, biasanya tetes ditoleransi dengan baik oleh pasien. Tetapi karena komponen aktif dapat berinteraksi dengan obat lain, yang digunakan bersamaan dengan "Brimonidino", penting untuk membaca instruksi dengan seksama dan tidak melanggar rekomendasi pabrik.

Deskripsi umum

"Brimonidine" adalah obat antiglaucomal yang bekerja pada alpha2-adrenoreseptor. Bahan aktif tetes mata berbeda dalam tindakan selektif mereka - kelompok alpha1-adrenoreseptor tidak terpengaruh. Sifat selektif obat membuatnya lebih aman dan secara signifikan mengurangi risiko efek samping dari sistem kardiovaskular dan pernapasan.

Apa yang terkandung dalam

Di apotek, tetes mata disajikan dalam bentuk cairan rona kekuningan-hijau khas dalam botol plastik bening masing-masing 5 ml.

Komposisi obat komponen utama berikut:

  • brimonidine tartrate;
  • natrium klorida;
  • polivinil alkohol;
  • air murni.

Brimonidine tartrate sebagai bahan aktif utama dari tetesan memiliki efek ganda: ia mengurangi produksi cairan intraokular dan berkontribusi terhadap alirannya. Dengan demikian, tekanan di dalam bola mata berkurang. Penyebab langsung glaukoma, obat ini tidak bisa dihilangkan. Efek setelah penggunaannya bertahan selama beberapa waktu, dianjurkan untuk digunakan sebagai monodrug untuk pengobatan patologi yang efektif.

Proses metabolisme dilakukan di hati, produk-produk penguraian diturunkan terutama melalui ginjal, bersama dengan urin.

Kapan dan siapa yang harus menggunakan alat ini

Sebagai monopreparasi "Brimonidine" ditentukan dalam kasus-kasus berikut

  • dengan glaukoma sudut terbuka;
  • peningkatan tekanan di dalam bola mata.

Juga, obat ini digunakan dalam pengobatan kompleks, jika monoterapi tidak memberikan hasil yang diharapkan. Obat ini dapat dikombinasikan dengan obat lain dari berbagai bentuk farmasi. Tetapi dosis dan rejimen pengobatan ditetapkan hanya oleh spesialis setelah memeriksa pasien.

Bagaimana cara menggunakan

Berarti 1 tetes masuk ke setiap mata dengan interval tidak kurang dari 12 jam. Jika obat lain diresepkan dalam bentuk tetes, mereka dapat diberikan hanya 15 menit setelah berangsur-angsur "Brimonidine". Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter.

Bila tidak disarankan menggunakan alat

Tetes mata bertindak secara lokal dan hampir tidak diserap ke dalam darah. Tetapi dalam beberapa kasus mereka tidak digunakan secara kategoris atau digunakan dengan hati-hati.

  • Hipersensitif terhadap komponen obat apa pun.
  • 2 anak usia.
  • Pada wanita, periode menggendong dan memberi makan anak.

Penggunaan simultan tetes ini dengan inhibitor MAO dan antidepresan tidak dianjurkan.

Efek samping

Jika pasien memiliki toleransi yang baik terhadap komponen aktif, dosis dan rejimen pengobatan tidak dilanggar, obat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang ada efek samping seperti itu:

  • sakit kepala, kantuk, pusing, dalam kasus alergi parah atau overdosis - peningkatan tekanan darah dan pingsan;
  • iritasi mata, gatal, terbakar, sensasi benda asing di bawah kelopak mata;
  • terkadang - gangguan penglihatan, hilangnya kejelasan gambar;
  • bengkak dan kemerahan pada kelopak mata, peningkatan sobek, rasa sakit dan nyeri pada kasus yang parah, fotofobia;
  • pengeringan mukosa nasofaring, perubahan persepsi rasa;
  • kekeringan di rongga mulut, kehilangan nafsu makan, dan kadang-kadang gangguan saluran pencernaan;
  • cepat lelah, suasana hati apatis, depresi.

Apakah tetes dikombinasikan dengan obat lain?

Alat ini dapat berinteraksi dengan obat lain:

  • Ketika diminum bersamaan dengan obat yang bekerja pada sistem saraf pusat, efek dari tetes mungkin sedikit meningkat.
  • Ketika dikombinasikan dengan barbiturat, reaksi sistem saraf pusat terhambat.
  • Ketika digunakan bersamaan dengan glikosida jantung dan obat penurun tekanan darah, efek samping yang tidak terduga dapat terjadi.
  • Inhibitor MAO meningkatkan risiko pengembangan efek samping turun.

Untuk alasan ini, tetes digunakan dengan sangat hati-hati untuk pengobatan glaukoma pada pasien yang menjalani pengobatan dengan obat antihipertensi, menderita kekurangan jantung, penyakit Raynaud, dan gangguan sirkulasi otak.

Apa lagi yang penting untuk diketahui

Jika pasien memakai lensa kontak, lepaskan sebelum dimasukkan. Anda dapat menggunakan lensa lagi tidak lebih awal dari seperempat jam setelah prosedur.

Anda tidak boleh berada di belakang kemudi setelah berangsur-angsur mata dengan alat ini, serta untuk mengontrol mekanisme dan perangkat yang membutuhkan reaksi kecepatan tinggi dan peningkatan konsentrasi.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan selama kehamilan dan menyusui, karena studi klinis lengkap tentang efek obat pada tubuh wanita selama periode ini tidak dilakukan. Biaya tetes adalah 360-590 rubel, analognya adalah Brimonal.